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为您找到约 618 条结果,搜索耗时:0.0053秒
药物临床试验:CTR
2019
0835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR
2019
0835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究 在中国健康受试者中随机双盲平行设计,比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2019
2015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR
2019
2015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨折风险增加的绝经后骨质疏松症 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价MW031在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症受试者...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR
2019
1696 | 米格列醇口崩片;英文名:Miglitol Orally Disintegrating Tablets;
CTR
2019
1696 | 米格列醇口崩片;英文名:Miglitol Orally Disintegrating Tablets; 已完成 糖尿病 米格列醇口崩片PK试验 以药动学参数为指标评价米格列醇口崩片在健康人体中的生物等效性研究 ZMC-
2019
-02-TP;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR
2019
1958 | 头孢地尼分散片
CTR
2019
1958 | 头孢地尼分散片 进行中-尚未招募 敏感菌引起的下列感染:1.咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎;2.中耳炎、鼻窦炎;3.肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎;4.附件炎、宫内感染、前庭大腺炎;5.乳腺炎、肛门周围...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR
2019
2391 | 格列喹酮片 英文名:Gliquidone Tablets 商品名:糖适平
CTR
2019
2391 | 格列喹酮片 英文名:Gliquidone Tablets 商品名:糖适平 已完成 2型糖尿病(即非胰岛素依赖型糖尿病) 格列喹酮片人体生物等效性试验 格列喹酮片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机开放、单剂量两制剂、两序列两...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
40家药物临床试验机构为什么取消备案
自
2019
年12月1日备案制实施以来,全国新登记备案药物临床试验机构274家(
2019
年12月1日之前取得资质认定的机构不包含在内),其中有40家医疗机构(均不属于资格认定的机构)登记备案后又取消备案,占登记备案机构总数的14.6%...
文章
发布于
3年前
4699 次浏览
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药物临床试验:CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液(高剂量组)
...项多中心、随机、阴性对照、优效的临床研究 GenSci03302/
2019
/01/07/第7.0版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR
2019
2712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR
2019
2712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 已完成 尿路上皮癌 PDL1联合白紫用于尿路上皮癌一线治疗Ib期试验 ZKAB001联合白蛋白结合型紫杉醇用于晚期尿路上皮癌一线治疗的Ib期临床试验 NTL-LEES-
2019
-06;V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR
2019
1230 | Lefamulin注射液 英文名:Lefamulin injection;商品名:无
CTR
2019
1230 | Lefamulin注射液 英文名:Lefamulin injection;商品名:无 已完成 成人社区获得性细菌性肺炎(CABP) 评估Lefamulin药代动力学、安全性和耐受性的研究 Lefamulin在中国健康受试者中单剂和多剂给药的药代动力学特征、安全性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200009 | HEISCO-149片(酒石酸丙酚替诺福韦片)
...、两周期、自身对照交叉人体生物等效性预试验 LNZY-YQLC-
2019
-17;1.0版
CDE
发布于
4年前
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