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药物临床试验：CTR20221802 | 格列吡嗪分散片

...片（5mg）人体生物等效性试验 格列吡嗪分散片（5mg）在中国健康受试者中随机、开放、空腹/餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等效性预试验 WBYY22040Y

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药物临床试验：CTR20222845 | 黄体酮长效注射液

...持 黄体酮长效注射液I期临床研究 黄体酮长效注射液在中国健康绝经后女性中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KL345-3-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20230979 | KW-027注射液

...炎的治疗 KW-027注射液的Ia期临床研究 评价KW-027注射液在中国健康成年受试者中单次给药，剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 Kawin-KW027-1

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药物临床试验：CTR20230650 | 他克莫司胶囊

... 他克莫司胶囊生物等效性试验 他克莫司胶囊（1mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 CZSY-BE-TKMS-2221

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药物临床试验：CTR20180864 | 注射用阿扎胞苷

...病或伴20-30%原始细胞和多系发育异常的急性髓系白血病的中国患者中开展的维达莎®（阿扎胞苷）前瞻性/回顾性非干预性研究 NIPMS-VZ-CN-001

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药物临床试验：CTR20232113 | 注射用醋酸奥曲肽微球

...曲肽微球人体生物等效性研究 注射用醋酸奥曲肽微球在中国健康成年受试者空腹状态下的随机、开放、单次给药、平行对照的生物等效性研究 LZ-103101

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药物临床试验：CTR20200518 | ACT001胶囊

...体瘤和脑肿瘤患儿的安全性、耐受性和PK的研究 一项在中国晚期实体瘤和脑肿瘤患儿中评估ACT001的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增I/IIa期临床研究 ACT001-CN-030；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20233740 | 布瑞哌唑片

...效性试验 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YQ-M-23-06

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药物临床试验：CTR20230356 | 司美格鲁肽注射液

...计，评价空腹状态下司美格鲁肽注射液与“诺和泰®”在中国健康受试者中药代动力学和安全性比对试验 TUL-SMGLT202206

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药物临床试验：CTR20220375 | BI655130注射液

...55130注射液 已完成 泛发性脓疱型银屑病急性发作 一项在中国开展的、旨在为无其他治疗选择的泛发性脓疱性银屑病急性发作患者提供spesolimab的扩展供药项目 在泛发性脓疱型银屑病（GPP）急性发作患者中开展的900 mg spesolimab静...

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