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药物临床试验：CTR20233000 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...因气雾剂Ⅰ期分层研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性志愿者21天连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期分层研究 YW-0104-LC1-1

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药物临床试验：CTR20232999 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...因气雾剂Ⅰ期分层研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性志愿者7天连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期分层研究 YW-0104-LC1-2

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药物临床试验：CTR20232343 | HQ-0124片

...神分裂症。 HQ-0124片生物等效性研究 HQ-0124片（200 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HQ-0124-BE01

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药物临床试验：CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

...替尼特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研究 P21-702

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药物临床试验：CTR20231992 | 盐酸决奈达隆片

...住院的风险。 盐酸决奈达隆片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服盐酸决奈达隆片（规格：400 mg）的一项单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 2023-JNDL-BE...

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药物临床试验：CTR20211596 | STC314注射液

...一项评估连续静脉输注STC314注射液在急性呼吸窘迫综合征中国患者中的安全性与耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 GPHIP-0103

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药物临床试验：CTR20233496 | 来特莫韦片

...健康受试者中的生物等效性试验 来特莫韦片（240mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-LTMW-2313

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药物临床试验：CTR20240099 | 布瑞哌唑片

...瑞哌唑片在健康人体内的生物等效性试验 布瑞哌唑片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HZCG-2023-B1117-34

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药物临床试验：CTR20234278 | 吡非尼酮双释片

...纤维化（IPF） 无 比较吡非尼酮双释片和吡非尼酮片在中国健康受试者中多次给药的药代动力学特征，同时评价吡非尼酮双释片多次给药的剂量比例关系和安全性的Ⅰ期临床研究 YY-BFNT-2023-001

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药物临床试验：CTR20240906 | 精氨酸布洛芬片

... 精氨酸布洛芬片人体生物等效性试验 精氨酸布洛芬片在中国健康受试者空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉生物等效性临床试验 HJG-JASBLFP-HNSLK

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