为您找到约 13,219 条结果，搜索耗时：0.0174秒

药物临床试验：CTR20243629 | 人凝血酶原复合物

...进行中-招募中 血友病B 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213367 | LOXO-305片

...细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项在未经治疗的CLL/SLL 患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期研究 一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251531 | 比卡鲁胺片

...2、150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 中国健康受试者餐后口服比卡鲁胺片单中心、开放、随机、单剂量、两...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251320 | 注射用WE011

...晚期实体瘤的末线治疗。 评价注射用WE011在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 评价注射用WE011在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223044 | HRS-1358片

...药及联合羟乙磺酸达尔西利片在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358单药及联合羟乙磺酸达尔西利片在ER阳性、HER2阴性转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190790 | 重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液

...腺癌和/或晚期恶性实体瘤 FS-1502HER2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 FS-1502在HER2表达晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索研究，及在HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的剂量扩展的I期临床研究 FS-CY1502-Ph1-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242498 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...的瑞舒伐他汀和依折麦布单方制剂已充分控制病情的成年患者的替代治疗。作为饮食控制的辅助疗法，治疗原发性（杂合子家族性和非家族性）高胆固醇血症或纯合子家族性高胆固醇血症。 2. 预防心血管事件 瑞舒伐他汀依折麦...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20161012 | 甘精胰岛素注射液

...素注射液 已完成 糖尿病 甘精胰岛素注射液在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 多中心、开放、随机、阳性对照试验，评估甘精胰岛素注射液与来得时在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD10044-16-001；V4.0 2017-06-28

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170268 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...） 已完成 乳腺癌 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）肿瘤患者中生物等效研究 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在实体瘤患者中的单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 QL-XZ3-001-001

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170978 | 地拉罗司分散片

...罗司分散片 已完成 用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血（每月浓缩红细胞的给予量≥7ml/kg）所致慢性铁过载。对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，本品中国患者的安全有效性数据有限，建...

CDE 发布于5年前 0 次浏览