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药物临床试验:CTR20250645 | MRTX849片
CTR20250645 | MRTX849片
进行
中-招募完成 非小细胞肺癌 MRTX849单药或联合pembrolizumab 治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌II期研究 评价MRTX849单药或联合帕博利珠单抗治疗携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌的II期研究 849-007
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250369 | 罗沙司他胶囊
CTR20250369 | 罗沙司他胶囊
进行
中-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究方案. 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两序列、空腹...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243042 | 非布司他片
...片人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2024024
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20243024 | 恩那度司他片
CTR20243024 | 恩那度司他片
进行
中-招募中 非髓系恶性肿瘤患者化疗引起的贫血 在非髓系恶性肿瘤患者中治疗化疗引起贫血临床研究 恩那度司他(SAL-0951)片在非髓系恶性肿瘤患者中治疗化疗引起贫血的平行、开放Ⅱ期临床研究 ...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20242077 | SGN-B6A
CTR20242077 | SGN-B6A
进行
中-招募完成 晚期实体瘤 一项 SGN-B6A 治疗中国晚期实体瘤受试者的研究 一项在中国晚期实体瘤受试者中评估 SGN-B6A 安全性和 药代动力学的开放性、I 期研究 SGNB6A-003
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20241250 | HS-10380片
CTR20241250 | HS-10380片
进行
中-招募中 急性期精神分裂症 在中成年急性期精神分裂症患者中评估HS-10380有效性和安全性的临床研究 在中国成年急性期精神分裂症患者中评估HS-10380有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233277 | Aticaprant 薄膜包衣片
...项在患有抑郁症(MDD)的成人和老年受试者中使Aticaprant
进行
联合治疗的开放性、长期、安全性和疗效研究。 67953964MDD3003
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20220752 | BYS10片
CTR20220752 | BYS10片
进行
中-招募中 成人晚期实体瘤 BYS10 片治疗 RET 基因融合或突变的晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130600 | 血塞通肠溶胶囊
CTR20130600 | 血塞通肠溶胶囊
进行
中-招募中 脑梗死 血塞通肠溶胶囊Ⅱ期临床试验 血塞通肠溶胶囊治疗脑梗死(中风中经络-恢复期?瘀血阻络证)随机、双盲、阳性药平行对照多中心Ⅱ期临床试验 BJZW-1143-L-F1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130633 | 芍石护睛胶囊
CTR20130633 | 芍石护睛胶囊
进行
中-招募中 视疲劳 初步评价芍石护睛胶囊治疗视疲劳的安全性及有效性 评价芍石护睛胶囊治疗视疲劳(肝肾阴亏证)安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱa期临床试验 20120213_F2.0
CDE
发布于
4年前
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