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药物临床试验:CTR20222567 | IBI362注射液
... 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性
临床
研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究 (GLORY-1) CIBI362B301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242227 | 注射用SKB518
...试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期
临床
研究 注射用SKB518治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期
临床
研究 SKB518-Ⅰ-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242017 | 注射用 TQB2102
...肺癌 注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常非小细胞肺癌的 II 期
临床
试验 评价注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常局部晚期或转移性非小细胞肺癌中的有效性和安全性 II 期
临床
试验 TQB2102-II-03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂
CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人受试者的I期
临床
研究 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人受试者单次剂量递增安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
研究 TQC3927-I-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241022 | 洛索洛芬钠滴眼液
CTR20241022 | 洛索洛芬钠滴眼液 进行中-尚未招募 白内障术后炎症和疼痛 洛索洛芬钠滴眼液Ⅲ期
临床
试验 洛索洛芬钠滴眼液治疗白内障术后炎症和疼痛的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
研究 GOCS-H201-C01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233952 | 注射用IAP0971
...971单药或联合卡介苗在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者的
临床
研究 IAP0971单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌的I/II 期
临床
研究 IAP0971-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357注射液
... 晚期前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/II期
临床
研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期
临床
研究 HRS-4357-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211631 | 索凡替尼胶囊
...索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期神经内分泌癌的III期
临床
研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随机、开放、多中心III期
临床
研究 2021-012-00CH1
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211169 | 麦芽酚铁胶囊
...缺铁性贫血 评价麦芽酚铁胶囊安全性和有效性的验证性
临床
试验 评价麦芽酚铁胶囊治疗口服亚铁制剂治疗无效/不耐受的炎症性肠病合并缺铁性贫血受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验 ASKC109-LC-1
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242754 | SSGJ-706注射液
...在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期
临床
研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期
临床
研究 SSGJ-706-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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