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药物临床试验:CTR20244453 | AHT-102注射液
CTR20244453 | AHT-102注射液 进行中-尚未招募 Claudin18.2表达阳性的晚期实体瘤 评估AHT-102注射液在CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者中
临床
Ⅰ期研究 评估AHT-102注射液在CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者中安全性和耐受性的
临床
Ⅰ期研究 AHT-102-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244257 | QL1706注射液
CTR20244257 | QL1706注射液 进行中-尚未招募 结肠癌 评价QL1706围手术期治疗可切除结肠癌的
临床
研究(Ib期阶段) 评价QL1706围手术期治疗可切除MSI-H/dMMR结肠癌的有效性和安全性的Ib/III期
临床
研究(Ib期阶段) QL1706-307
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20240701 | BY101298胶囊
...的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 BY1298-Ⅰ-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222268 | AC-003胶囊
...性肺纤维化(IPF)的治疗。 AC-003胶囊在健康受试者中的I期
临床
研究 评价AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增的I期
临床
研究。 ACCRO-CR-AC-003-PhIP-22-CN-00
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212618 | 非那雄胺喷雾剂
...| 非那雄胺喷雾剂 已完成 AGA 非那雄胺喷雾剂-雄秃-III期-
临床
试验 一项非那雄胺喷雾剂(CU-40102)在中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者中的多中心、随机、双盲和安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究 CU-40102-303
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241201 | HSP638DP
...P 已完成 甲状腺眼病 HSP638在健康受试者的剂量递增的I期
临床
研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递增的I期
临床
研究 HSP638-I-01
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20240718 | HS-10501片
...成人肥胖症 HS-10501片在健康受试者/肥胖受试者中的Ⅰ期
临床
试验 在健康受试者/肥胖受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
试验 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251582 | JSKN016注射液
...管腺癌(胃腺癌、胃食管交界处腺癌和食管腺癌)的II期
临床
研究 评价JSKN016 治疗晚期胃食管腺癌(胃腺癌、胃食管交界处腺癌和食管腺癌)的II期
临床
研究 JSKN016-203
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251532 | BW-20507注射液
...感染 评估 BW-20507 在慢性乙型肝炎病毒感染患者中的II期
临床
研究 评估 BW-20507 注射液治疗慢性乙型肝炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、剂量探索、平行设计的 II 期
临床
研究 BW-20507-2001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251409 | ZL-82片
...片在中重度特应性皮炎参与者中的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
研究 一项评价ZL-82片在中重度特应性皮炎参与者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行Ⅱ期
临床
研究 ZL-82-AD-II
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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