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药物临床试验:CTR20251532 | BW-20507注射液
...感染 评估 BW-20507 在慢性乙型肝炎病毒感染患者中的II期
临床
研究 评估 BW-20507 注射液治疗慢性乙型肝炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、剂量探索、平行设计的 II 期
临床
研究 BW-20507-2001
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20251409 | ZL-82片
...片在中重度特应性皮炎参与者中的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
研究 一项评价ZL-82片在中重度特应性皮炎参与者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行Ⅱ期
临床
研究 ZL-82-AD-II
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20251292 | 注射用JS207
...细胞肺癌 JS207联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的II期
临床
研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)联合多西他赛治疗含铂化疗和免疫治疗进展后的晚期非小细胞肺癌的II期
临床
研究 JS207-004-II-NSCLC
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20251149 | 苁蓉总苷胶囊
...蓉总苷胶囊治疗轻中度阿尔茨海默病(髓海不足证)Ⅱ期
临床
试验 苁蓉总苷胶囊治疗轻中度阿尔茨海默病(髓海不足证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期
临床
试验 KYZY-CRZG-Ⅱ-202409
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20251142 | TQB2210注射液
CTR20251142 | TQB2210注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB2210注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期
临床
试验 评估TQB2210注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性、药代动力学和初步有效性的I期
临床
试验 TQB2210-I-01
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20250697 | HRS-1301片
...安全性、耐受性、药代动力学、药效学和食物影响的Ⅰ期
临床
试验 健康受试者单次和多次口服HRS-1301片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和食物影响的双盲、随机、剂量递增的Ⅰ期
临床
试验 HRS-1301-101
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20244896 | JSKN033注射液
CTR20244896 | JSKN033注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JSKN033治疗晚期恶性肿瘤的I/II期
临床
研究 评估JSKN033在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期
临床
研究 JSKN033-102
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20244257 | QL1706注射液
CTR20244257 | QL1706注射液 进行中-招募中 结肠癌 评价QL1706围手术期治疗可切除结肠癌的
临床
研究(Ib期阶段) 评价QL1706围手术期治疗可切除MSI-H/dMMR结肠癌的有效性和安全性的Ib/III期
临床
研究(Ib期阶段) QL1706-307
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20242449 | 注射用BAT8006
...期实体瘤 BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 BAT-8006+1308-001-CR
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234209 | LPM7100328胶囊
... 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的Ⅰ期
临床
研究 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期
临床
研究 LY01021/CT-CH...
CDE
发布于
4月前
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