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药物临床试验：CTR20250368 | QL1012D注射液

CTR20250368 | QL1012D注射液 进行中-尚未招募 促卵泡激素 评价重组人促卵泡激素注射液（QL1012D）与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的研究 评价重组人促卵泡激素注射液（QL1012D）与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的药...

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药物临床试验：CTR20232684 | 注射用DR10624

CTR20232684 | 注射用DR10624 进行中-尚未招募 超重或肥胖人群的体重管理 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究 一项评价DR10624单次和多次皮下...

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药物临床试验：CTR20233861 | QL2107注射液

CTR20233861 | QL2107注射液 进行中-尚未招募 健康人 比较QL2107和原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®（中国市售和美国市售...

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药物临床试验：CTR20233861 | QL2107注射液

CTR20233861 | QL2107注射液 进行中-招募完成 健康人 比较QL2107和原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®（中国市售和美国市售...

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药物临床试验：CTR20232684 | 注射用DR10624

CTR20232684 | 注射用DR10624 进行中-招募中 超重或肥胖人群的体重管理 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究 一项评价DR10624单次和多次皮下给...

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药物临床试验：CTR20220891 | 注射用HSK36273

CTR20220891 | 注射用HSK36273 已完成 用于血液透析及术中患者的全身抗凝 评价注射用HSK36273在健康受试者中持续5天静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 注射用 HSK36273 在健康受试者中持续 5 天静脉输...

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药物临床试验：CTR20232648 | FT-004注射液

CTR20232648 | FT-004注射液 进行中-尚未招募 血友病B 针对血友病B受试者（内源性FIX活性≤2%）的基因治疗研究 一项多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估单次静脉输注FT-004对血友病B受试者（内源性FIX活性≤2%...

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药物临床试验：CTR20191350 | 门冬胰岛素30注射液

CTR20191350 | 门冬胰岛素30注射液 进行中-尚未招募 糖尿病 门冬胰岛素30注射液1期临床试验 门冬胰岛素30注射液与诺和锐30在健康人体的药代动力学和药效动力学的比对研究 JLJS-IAsp30-101，1.1版，版本日期2019年5月16日

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药物临床试验：CTR20231450 | 注射用CBP-1019

CTR20231450 | 注射用CBP-1019 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤，包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价...

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药物临床试验：CTR20231450 | 注射用CBP-1019

CTR20231450 | 注射用CBP-1019 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤，包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注...

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