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药物临床试验:CTR20212843 |
注射
用TJ202
CTR20212843 |
注射
用TJ202 主动终止 系统性红斑狼疮 观察TJ202单多剂给药在系统性红斑狼疮患者中的安全性耐受性 一项在系统性红斑狼疮患者中单剂给药及多剂给药评价TJ202的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233829 | AK131
注射
液
CTR20233829 | AK131
注射
液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚期实体瘤患者的Ia/Ib期临床研究 评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233829 | AK131
注射
液
CTR20233829 | AK131
注射
液 进行中-招募中 晚期实体瘤 抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚期实体瘤患者的Ia/Ib期临床研究 评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242388 | SHR-1139
注射
液
CTR20242388 | SHR-1139
注射
液 进行中-招募中 银屑病 SHR-1139
注射
液在健康受试者和中重度斑块状银屑病患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 中国健康受试者单次皮下
注射
或静脉输注和中重度斑块状银屑病患者多次皮下...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233835 | AK132
注射
液
CTR20233835 | AK132
注射
液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233835 | AK132
注射
液
CTR20233835 | AK132
注射
液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250009 | SKG0106眼内
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溶液
CTR20250009 | SKG0106眼内
注射
溶液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者的长期随访研究 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222000 | 司美格鲁肽
注射
液
CTR20222000 | 司美格鲁肽
注射
液 进行中-招募中 成人2型糖尿病患者 评价司美格鲁肽
注射
液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 比较司美格鲁肽
注射
液与诺和泰®在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞
注射
液
CTR20231412 | IBR854细胞
注射
液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性的且目前无标准治疗的实体瘤患者 IBR854细胞
注射
液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞
注射
液在不可切除的局部...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞
注射
液
CTR20231412 | IBR854细胞
注射
液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性的且目前无标准治疗的实体瘤患者 IBR854细胞
注射
液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞
注射
液在不可切除的局部...
CDE
发布于
9月前
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