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药物临床试验:CTR20132488 | BLP25脂质体疫苗

CTR20132488 | BLP25脂质体疫苗 主动暂停 非小细胞肺癌 在亚洲非小细胞肺癌患者中进行的Tecemotide试验 Tecemotide治疗无法手术切除的、经初始化-放疗后疾病稳定或客观缓解的亚洲Ⅲ期非小细胞肺癌患者的Ⅲ期临床试验 EMR 63325-012
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药物临床试验:CTR20181004 | 植入用缓释阿霉素

CTR20181004 | 植入用缓释阿霉素 进行中-招募中 可手术的高复发风险肝癌 植入用缓释阿霉素肝癌的I期临床试验 植入用缓释阿霉素术中给药质量高复发风险肝癌的临床研究 AHZR-ADM-HCC I ; V1.2
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药物临床试验:CTR20234154 | 替勃龙片

...R20234154 | 替勃龙片 进行中-尚未招募 治疗妇女自然绝经和手术绝经所引起的低雌激素症状 绝经后健康女性受试者空腹/餐后单次口服替勃龙片和利维爱®的生物等效性试验 中国绝经后健康女性受试者空腹/餐后单次口服替勃龙片...
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药物临床试验:CTR20160572 | 索凡替尼胶囊

...的疗效和安全性的临床研究 评价索凡替尼二线治疗不能手术切除或转移性胆道癌患者疗效和安全性的单臂、多中心、开放性II 期临床研究 2016-012-00CH1;方案版本3.0
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药物临床试验:CTR20191091 | 利伐沙班片

...0191091 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成;用于治疗成人深静脉血栓形成和肺栓塞,降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐...
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药物临床试验:CTR20223411 | TQ-B3101胶囊

CTR20223411 | TQ-B3101胶囊 主动终止 早期可手术非小细胞肺癌 Unecritinib辅助治疗早期非小细胞肺癌III期临床试验 Unecritinib对比安慰剂辅助治疗早期非小细胞肺癌的随机、双盲、平行对照、多中心III期临床试验 TQ-B3101-III-01
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药物临床试验:CTR20233258 | 昂丹司琼口溶膜

CTR20233258 | 昂丹司琼口溶膜 进行中-尚未招募 用于治疗和预防化疗或放疗引起的恶心和呕吐。也可用于手术后预防和治疗恶心和呕吐。 昂丹司琼口溶膜生物等效性试验 昂丹司琼口溶膜生物等效性试验 HZYY1-ADZ-23134
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药物临床试验:CTR20171421 | 盐酸昂丹司琼片

CTR20171421 | 盐酸昂丹司琼片 已完成 1.细胞毒性药物化疗和放疗治疗引起的恶心呕吐。 2.预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼片(8mg)人体生物等效性研究 盐酸昂丹司琼片(8mg)人体生物等效性研究 170920-ADSQ-HBE-001
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药物临床试验:CTR20210486 | SHR8554注射液

...注射液 进行中-招募完成 术后疼痛 SHR8554注射液用于骨科手术后镇痛的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 SHR8554 注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照、Ⅱ/Ⅲ期临床试验 SHR8554-202
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药物临床试验:CTR20150022 | 尼美舒利颗粒

...情况下使用。可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 尼美舒利颗粒人体生物等效性试验 尼美舒利颗粒人体生物等效性试验 xyeyy-I-201402
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