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药物临床试验:CTR20201404 | 磷酸奥司他韦胶囊
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2)用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性
试验
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213080 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
...注射液治疗口服铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁性贫血III期
临床
试验
评价多聚糖超顺磁氧化铁注射液治疗口服铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁性贫血的随机、开放、平行对照、多中心III期
临床
试验
DJTCSCYHT-III-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230020 | 注射用重组人尿激酶原
...心、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc期
临床
试验
注射用重组人尿激酶原(rhPro-UK)静脉溶栓治疗发病0-4.5小时急性缺血性脑卒中的多中心、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc期
临床
试验
TASLY-B1140-CT...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液
CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ期
临床
试验
评价全人源抗PD-L1抗体注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
LDP-Ⅰ-01;1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期
临床
试验
评价聚乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
试验
GenSci034-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231959 | 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片
...。 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍Ⅲ期
临床
试验
评价盐酸托鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期
临床
试验
LY03005/CT-CHN-307
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验
评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验
JLJY-GC101-SMA-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242290 | 阿瑞匹坦注射液
...阿瑞匹坦注射液在健康受试者中空腹状态下的生物等效性
临床
试验
阿瑞匹坦注射液在健康受试者中空腹状态下的生物等效性
临床
试验
YZJ-ARPT-BE-2303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241377 | 四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)
...7)感染引起的急性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗Ⅰ期
临床
试验
评价四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄及以上人群的安全性、耐受性和免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验
YDSWX(TVAX-010)-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验
评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验
JLJY-GC101-SMA-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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