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药物临床试验:CTR20232426 | TJ0113胶囊
CTR20232426 | TJ0113胶囊
进行
中-招募中 Alport综合征 评价TJ0113胶囊的安全性、耐受性和药代动力学 一项评价TJ0113胶囊在健康受试者中单次、多次及餐后口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验 TJJS01-001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232148 | 盐酸伐地那非片
CTR20232148 | 盐酸伐地那非片
进行
中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性试验 盐酸伐地那非片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-1...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230888 | MEDI5752
CTR20230888 | MEDI5752
进行
中-招募中 肝胆管癌 MEDI5752单药或联合其他药物治疗晚期肝胆管癌 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230735 | 达格列净片
...康人群中的生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中
进行
的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的生物等效性试验。 FY-CP-05-202301-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230717 | ZL-82
CTR20230717 | ZL-82
进行
中-招募中 类风湿性关节炎 ZL-82的Ⅰ期临床研究 ZL-82片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安剂对照、剂量递增的单次口服给药的剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步药效动力学,以及食物影响的I...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230619 | CM338 注射液
CTR20230619 | CM338 注射液
进行
中-招募中 IgA肾病 CM338治疗IgA肾病的Ⅱ期临床研究 一项评价CM338注射液在IgA肾病受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 CM338-105101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230595 | Deucravacitinib 片
CTR20230595 | Deucravacitinib 片
进行
中-招募中 活动性系统性红斑狼疮 Deucravacitinib 对比安慰剂在活动性 SLE 受试者中的疗效和安全性(POETYK SLE-1) 一项在活动性系统性红斑狼疮(SLE)受试者中评价 Deucravacitinib 的疗效和安全性的III ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230517 | NA
CTR20230517 | NA
进行
中-招募中 中重度子宫内膜异位症相关疼痛 评价HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安全性和有效性 一项评价HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230137 | ADC189片
CTR20230137 | ADC189片
进行
中-招募中 流行性感冒 ADC189片治疗成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性研究 ADC189片治疗成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222918 | 注射用LB4330
CTR20222918 | 注射用LB4330
进行
中-招募中 晚期恶性实体肿瘤患者 注射用LB4330Ⅰ期临床试验 评价 LB4330 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性 的剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 LB4330-CHN-Ⅰ-01
CDE
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1年前
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