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药物临床试验:CTR20190978 | 枸橼酸铁片
CTR20190978 | 枸橼酸铁片
进行
中-招募中 用于慢性肾病(CKD)血液透析患者的血清磷水平的控制 枸橼酸铁片用于控制血清磷水平的疗效和安全性 评价枸橼酸铁片控制规律血液透析患者血清磷水平的疗效和安全性的多中心随机开放阳...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211170 | 泰格列净片
CTR20211170 | 泰格列净片
进行
中-尚未招募 本品配合饮食和运动,用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增临床试验 评价泰格列净片在中国健康受试者体内单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学的...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170914 | SM03单抗
CTR20170914 | SM03单抗
进行
中-招募完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎Ⅲ期临床研究 随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床评价SM03联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎有效性和安全性 SM03-RA-Ⅲ V4.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220332 | 阿兹夫定片
CTR20220332 | 阿兹夫定片
进行
中-尚未招募 用于治疗人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)感染的患者 阿兹夫定片(FNC)与富马酸丙酚替诺福韦片(TAF)相互作用临床研究 阿兹夫定片(FNC)与富马酸丙酚替诺福韦片(TA...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211405 | TLL-018片
CTR20211405 | TLL-018片
进行
中-招募完成 类风湿关节炎 评估TLL-018在健康人中安全性和药代动力学的I期临床研究 评价TLL-018在中国健康受试者中的安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期研究 TLL-018-102
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211443 | AB-106胶囊
CTR20211443 | AB-106胶囊
进行
中-招募完成 恶性肿瘤 伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学影响的研究 AB-106在中国健康成人男性中的一项I期,单中心,开放,固定序列的研究评估伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学的影响 AB-106-C110
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210618 | IBI302
CTR20210618 | IBI302
进行
中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中疗效和安全性的多中心、随机、双...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211627 | 诺克沙班片
CTR20211627 | 诺克沙班片
进行
中-招募中 肝硬化合并门静脉血栓 诺克沙班片在中国健康受试者中单次给药耐受性及PK-PD的I期临床研究 诺克沙班片在中国健康受试者中单次给药耐受性及PK-PD的I期临床研究 GCC4401C-ZK-2020-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221648 | 无
CTR20221648 | 无
进行
中-尚未招募 c-Myc重排高级别B细胞淋巴瘤(HGBCL) 一项Sepantronium Bromide治疗复发性/难治性c-Myc重排高级别B细胞淋巴瘤(HGBCL)患者的II期、多中心、开放性、剂量范围探索研究 一项Sepantronium Bromide治疗复发性/难...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220684 | JYP0322片
CTR20220684 | JYP0322片
进行
中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322-M101
CDE
发布于
2年前
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