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药物临床试验:CTR20181851 | 利伐沙班片
CTR20181851 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE) 空腹及餐后
口服
利伐沙班片生物等效性临床研究 空腹及餐后
口服
利伐沙班片生物等效性临床研究 “SINO-PRO-JLBD-L-H-35”;“1.0”
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222455 | HIF-117胶囊
CTR20222455 | HIF-117胶囊 进行中-招募中 肾性贫血
口服
SSS17治疗非透析慢性肾病患者贫血的II期临床试验 评估
口服
SSS17胶囊治疗非透析慢性肾病患者贫血的有效性和安全性的剂量探索II期临床研究 SYSS-SSS17-RA-II-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234190 | 盐酸杰克替尼片
CTR20234190 | 盐酸杰克替尼片 进行中-尚未招募 骨髓纤维化 一项评估健康受试者
口服
盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的临床研究 一项评估健康受试者
口服
盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的临床研究 ZGJAK039
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222455 | HIF-117胶囊
CTR20222455 | HIF-117胶囊 进行中-招募完成 肾性贫血
口服
SSS17治疗非透析慢性肾病患者贫血的II期临床试验 评估
口服
SSS17胶囊治疗非透析慢性肾病患者贫血的有效性和安全性的剂量探索II期临床研究 SYSS-SSS17-RA-II-01
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20250617 | ABSK043片
CTR20250617 | ABSK043片 已完成 实体瘤患者 在健康受试者中评价单次
口服
ABSK043胶囊剂和片剂的相对生物利用度研究 一项在健康受试者中评价单次
口服
ABSK043胶囊剂和片剂的相对生物利用度的单中心、开放、两周期研究 ABSK043-102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150815 | 海泽麦布片
...管疾病及等危症的高胆固醇血症 年龄对中国健康受试者
口服
HS-25片药代动力学影响的研究 评估年龄对中国健康受试者单次和多次
口服
海泽麦布(HS-25)片药代动力学的影响的临床研究 HS-25-I-07;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181495 | 优格列汀片
CTR20181495 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 健康人多次
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优格列汀片的耐受性、药代/药效动力研究 健康人体多次
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100、200、400mg优格列汀片 I期耐受性、药代/药效动力学临床研究 EP-CX1001-1b;1.0 2018-06-19;2.0 2018-08-08
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222739 | SHR2554片
...0222739 | SHR2554片 已完成 恶性肿瘤 高脂饮食对健康受试者
口服
SHR2554后药代动力学影响试验 一项评估高脂饮食对中国健康成年受试者
口服
SHR2554片后药代动力学影响的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉对照研究 SHR2554-I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201353 | 芪参益气滴丸
...53 | 芪参益气滴丸 已完成 慢性心力衰竭 健康受试者连续
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芪参益气滴丸的I期临床试验 健康受试者连续
口服
芪参益气滴丸的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-I;版本号:V1.0,版本日期:2020年04...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213030 | QY201片
CTR20213030 | QY201片 进行中-招募完成 特应性皮炎 单次和多次
口服
QY201片的耐受性、药代动力学和食物影响的研究 中国健康受试者单次和多次
口服
QY201片的随机、双盲、剂量递增的耐受性、药代动力学和食物影响的研究 QY201-Ⅰ-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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