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药物临床试验:CTR20170948 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
...效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物对照Ⅲ
期
临床
试验
HR-RMZL-Ⅲ-UGE
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH001 注射液
...全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
YH001003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220116 | SBK001注射液
...毒或细菌等引起的急性肺损伤的治疗。 SBK001注射液 I
期
临床
试验
SBK001注射液单次给药在中国健康受试者中的 I
期
耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170661 | AC220片
...血病(AML) Quizartinib在治疗未达到满足的AML人群中的3
期
临床
试验
AC220与诱导化疗和巩固化疗联合,在初诊急性髓系白血病受试者中作为维持治疗给药的一项双盲、安慰剂对照、3
期
研究 AC220-A-U302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH001 注射液
...全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
YH001003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251047 | 柴葛退热口服液
...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
JC-ZC001-3-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250984 | 注射用JX10
...晚时间窗急性缺血性卒中的2/3
期
研究(目前仅开展探索性
临床
试验
) 优化再灌注以改善结局和神经功能(ORION):一项 评价JX10治疗晚时间窗急性缺血性卒中的有效性和安全性的 多中心、双盲、安慰剂对照、随机、平行组、2/3...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
临床
研究床位数不少于30张,增加核定
临床
研究人员岗位,
临床
试验
项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展
...量发展若干政策措施的通知** **驭临君提要:** 推进
临床
研究支撑平台建设。整合生物样本库等医药信息资源,建立开放共享的数字化
临床
研究资源服务平台。 对已取得
临床
试验
机构资质的医院,可用于
临床
研究的床位数...
文章
发布于
3年前
6687 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20230289 | 来特莫韦注射液
...胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防
临床
显著巨细胞病毒(CMV)感染的有效性和安全性研究 一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228(来特莫韦)预防
临床
显著巨细胞病毒(CMV)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
玉林市中西医结合骨科医院
...骨科医院 广西 玉林 玉州区 文体北路70号 Ⅱ、Ⅲ
期
药物
临床
试验
Ⅳ
期
药物
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注册类医疗器械
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申办方发起的上市后
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研究 研究者发起的
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研究 一、医院概况玉林市中西医结合骨科医院创建于1953年,是...
机构
发布于
1年前
159 次浏览
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