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药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895
CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895 进行中-尚未招募 用于治疗晚
期
实体瘤患者 盐酸ZG0895治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200518 | ACT001胶囊
...以弥散内生型脑桥胶质瘤D
I
PG为主)、非中枢神经系统晚
期
实体瘤 ACT001对晚
期
实体瘤和脑肿瘤患儿的安全性、耐受性和PK的研究 一项在中国晚
期
实体瘤和脑肿瘤患儿中评估ACT001的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增
I
/...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233861 | QL2107注射液
...售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的
I
期
临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售)在健康男性志愿者中药代动力学、安全性比对研究 QL2107-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233861 | QL2107注射液
...售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的
I
期
临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售)在健康男性志愿者中药代动力学、安全性比对研究 QL2107-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895
CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895 进行中-招募中 用于治疗晚
期
实体瘤患者 盐酸ZG0895治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
CTR20223293 | LM-101注射液 主动暂停 晚
期
恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚
期
恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895
CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895 进行中-招募中 用于治疗晚
期
实体瘤患者 盐酸ZG0895治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
北京大学首钢医院
...满10年的药物临床试验机构。至今,已完成31个科室(含
I
期
临床试验中心)的药物临床试验备案(药临床机构备字2020000003)及全部科室的医疗器械临床试验机构(械临机构备201800044)和特殊医学用途配方食品(备案号为:TY0328170...
机构
发布于
10年前
5318 次浏览
药物临床试验:CTR20211855 | 促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液
...完成 2型糖尿病 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液的
I
期
临床研究 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白(E4F4)注射液在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的单中心、随机、双盲、剂量递...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液
CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的
I
期
研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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