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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252863 | CC312冻干粉针剂
...红斑狼疮患者的安全性、有效性、药效学和免疫原性的
I
期
临床研究 CC312-S-001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191961 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液
...功能不全所致贫血 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa
期
临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰa
期
临床试验。 2019-
I
-EPOHyFc-01 版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130177 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...究 评价重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的安全性研究的
I
期
临床试验 KT0011
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊
CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊 已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床试验 PCD-DDHEC585-17-001/ CRC-C1718
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210181 | HZ-A-018胶囊
...原发或继发中枢神经系统淋巴瘤的安全性和有效性的
I
/
I
I
期
研究 HZ-A-018-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222130 | ETH-155008片
...患者中的安全性、耐受性 、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床研究 ETH-155008-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221937 | 硫酸阿托品滴眼液
...品滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液
I
期
临床耐受性、安全性以及药代动力学试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价中国健康成人单/多次使用硫酸阿托品滴眼液的耐受性、安全性以及药代动力学特征 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211265 | BAY 2976217 注射液
CTR20211265 | BAY 2976217 注射液 已完成 预防和治疗终末
期
肾病患者中的血栓栓塞事件 中国健康男性受试者中BAY 2976217递增剂量单次给药研究 一项在中国健康男性受试者中评价BAY 2976217单次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212773 | GZR18
...动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床研究 GL-GLP-CH1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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