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药物临床试验：CTR20202687 | 坎地沙坦酯片

...坎地沙坦酯片8mg与参比制剂“必洛斯”8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-KDSTBE-2020

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药物临床试验：CTR20201680 | 坎地沙坦酯片

...制剂坎地沙坦酯片8mg与参比制剂必洛斯8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-KDSTBE-2020

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药物临床试验：CTR20212510 | 盐酸二甲双胍片

...项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予盐酸二甲双胍片（受试制剂和参比制剂）的人体生物等效性研究 JX-EJSG-BE-2021-07

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药物临床试验：CTR20234122 | 布瑞哌唑片

...性试验 评估布瑞哌唑片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2023-ZH-005

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药物临床试验：CTR20131819 | 奈韦拉平片

CTR20131819 | 奈韦拉平片 已完成 本品用于治疗HIV-1感染的成人。 奈韦拉平齐多拉米双夫定片单次空腹给药生物等效性 研究健康志愿受试者单次空腹口服奈韦拉平齐多拉米双夫定片的生物等效性。 D201306，第 1.2 版

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药物临床试验：CTR20150251 | SHR0302片

CTR20150251 | SHR0302片 已完成 类风湿性关节炎 SHR0302片I期人体耐受性及PK/PD试验 SHR0302健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究（单中心、随机、双盲、安慰剂对照） SHR0302-101;1.1

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药物临床试验：CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊

CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 [14C]呋喹替尼人体内吸收、代谢和排泄的研究 研究中国男性健康受试者口服[14C]呋喹替尼混悬液后体内吸收、代谢和排泄的临床试验 2015-013-00CH2

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药物临床试验：CTR20170359 | 阿哌沙班片

CTR20170359 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片人体空腹生物等效性研究 阿哌沙班片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放生物等效性研究 YQ-M-16-03

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药物临床试验：CTR20171485 | 格列美脲片

CTR20171485 | 格列美脲片 已完成 2型糖尿病 格列美脲片人体生物等效性试验 评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服1mg格列美脲片的人体生物等效性试验 YQ-M-17-04

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药物临床试验：CTR20171598 | 维格列汀片

CTR20171598 | 维格列汀片 已完成 2型糖尿病 维格列汀片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放 双周期 双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服维格列汀片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-48；1.0版

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