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药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床
研究
评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多
中心
Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
RC148-C001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211563 | JDQ443 100mg
...) JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期
研究
一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多
中心
、剂量递增
研究
CJDQ443A12101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244961 | VSA012注射液
...蛋白尿症(PNH) VSA012注射液中国健康成年志愿者I期临床
研究
一项在中国健康成年志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床
研究
V...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片
...患者中的开放性、多
中心
、非随机、剂量递增和剂量扩展
研究
一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期
研究
BG...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250949 | GFS202A注射液
...评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的I期临床
研究
一项评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的安全性/耐受性、药代动力学的开放标签、多
中心
I期临床
研究
GFS202AX1101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243363 | 注射用美罗培南普莱巴坦
...用美罗培南普莱巴坦治疗成人复杂性腹腔感染的Ⅲ期临床
研究
评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗成人复杂性腹腔感染有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照、平行设计的Ⅲ期临床
研究
FL058-301
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243220 | RJK002注射液
...注射液对肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的安全性和有效性
研究
在肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者中评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多
中心
、开放性的I期临床
研究
RJK002-0001-R
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242484 | 美阿沙坦钾片
...人原发性高血压。 美阿沙坦钾片(80mg)人体生物等效性
研究
合肥立方制药股份有限公司生产的美阿沙坦钾片与Takeda Pharma A/S持证的美阿沙坦钾片(商品名:易达比®)在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171079 | 马来酸阿法替尼片
...胞非小细胞肺癌 马来酸阿法替尼片健康人体生物等效性
研究
马来酸阿法替尼片在健康人体中进行的单
中心
、随机、开放、两周期、两交叉、单次空腹给药生物等效性
研究
HS-AFTN-BE-20170301
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180709 | 硫酸氢氯吡格雷片
...疾病 硫酸氢氯吡格雷片在餐后条件下的人体生物等效性
研究
健康受试者餐后用药单
中心
随机开放两制剂三序列三周期部分重复交叉硫酸氢氯吡格雷片人体平均生物等效性
研究
SAL007-C-004;2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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