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药物临床试验:CTR20211563 | JDQ443 100mg
...) JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期
研究
一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多
中心
、剂量递增
研究
CJDQ443A12101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210945 | 布立西坦片
...全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的安全性和有效性
研究
一项评价布立西坦用作联合治疗在年龄≥16 岁伴或不伴继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的长期安全性和有效性的开放性、多
中心
、随访
研究
EP0085
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243363 | 注射用美罗培南普莱巴坦
...用美罗培南普莱巴坦治疗成人复杂性腹腔感染的Ⅲ期临床
研究
评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗成人复杂性腹腔感染有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照、平行设计的Ⅲ期临床
研究
FL058-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243220 | RJK002注射液
...注射液对肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的安全性和有效性
研究
在肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者中评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多
中心
、开放性的I期临床
研究
RJK002-0001-R
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242701 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
...招募 适用于成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼的Ⅲ期临床
研究
。 评价盐酸毛果芸香碱滴眼液治疗老视的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
。 YDMGY20230905
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床
研究
评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多
中心
Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
RC148-C001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242203 | Golcadomide胶囊
...比Golcadomide联合R-CHOP与安慰剂联合R-CHOP的疗效和安全性的
研究
一项在未经治的高危大B细胞淋巴瘤受试者中对比Golcadomide联合R-CHOP化疗与安慰剂联合R-CHOP化疗的疗效和安全性的3期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
CA0731020
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244764 | GZR18
...糖尿病受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的III期临床
研究
评价GZR18注射液在二甲双胍单药治疗或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂或联合磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片
...敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性
研究
海南海力制药有限公司研制的盐酸莫西沙星片与持证商为Bayer Vital GmbH的盐酸莫西沙星片(商品名:拜复乐®(Avelox®))在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244106 | RO7790121注射液
...者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗
研究
一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导和维持治疗的有效性和安全性的多
中心
、双盲、安慰剂对照、III期持续治疗
研究
GA45329
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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