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药物临床试验:CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
已完成 转移性结直肠癌 KH903 Ic 期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232083 | 异体人源脂肪间充质干细胞
注
射液
CTR20232083 | 异体人源脂肪间充质干细胞
注
射液
进行中-尚未招募 膝骨关节炎 异体人源脂肪间充质干细胞治疗膝骨关节炎 异体人源脂肪间充质干细胞
注
射液
(AlloJoin)治疗膝骨关节炎的多中 心、随机、双盲、对照 III 期临床试验 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232077 | 1A46
注
射液
CTR20232077 | 1A46
注
射液
主动终止 R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46
注
射液
I/II期临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体(1A46)在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)成人受试者中安全性和有效性的I...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234243 | Xs02
注
射液
CTR20234243 | Xs02
注
射液
进行中-尚未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC) I 期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253158 | 地非法林
注
射液
CTR20253158 | 地非法林
注
射液
进行中-尚未招募 本品用于治疗接受血液透析的12岁及以上儿科慢性肾病患者相关的中度至重度瘙痒 Difelikefalin 用于接受血液透析的中至重度瘙痒青少年的安全性和耐受性 一项在接受血液透析的 12-17 ...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220239 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合
注
射液
(50R)
CTR20220239 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合
注
射液
(50R) 进行中-尚未招募 适用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合
注
射液
50R的药代动力学及药效学研究 在中国健康受试者中评估精...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233652 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体
注
射液
CTR20233652 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体
注
射液
已完成 高胆固醇血症和混合型高脂血症 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体
注
射液
(SAL003)联合III期 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体
注
射液
(SAL003)联合他汀治疗高胆固醇血症和混合...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150464 | AMG145
注
射液
CTR20150464 | AMG145
注
射液
已完成 糖尿病合并高脂血症或混合性血脂异常 评价evolocumab对糖尿病合并高脂血症患者的疗效和安全性 评估糖尿病合并高脂血症或混合性血脂异常患者使用evolocumab疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180392 | Crenezumab
注
射液
CTR20180392 | Crenezumab
注
射液
主动暂停 前驱期至轻度阿尔茨海默病 评价CRENEZUMAB治疗前驱期至轻度AD的有效性和安全性的III期研究 在前驱期至轻度阿尔茨海默病患者中评价CRENEZUMAB有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171053 | LY2963016
注
射液
CTR20171053 | LY2963016
注
射液
已完成 2型糖尿病 评价LY2963016与来得时的安全性和有效性研究 在中国成年2型糖尿病患者中比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时的前瞻性、随机、开放研究 I4L-GH-ABET;a;2017年3月2日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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