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药物临床试验:CTR20222827 | 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞射液

CTR20222827 | 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞射液 进行中-招募中 复发或难治性大B细胞淋巴瘤 嵌合抗原受体T细胞射液(C-CAR039)治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞射液(C-CAR039)治疗CD19或CD...
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药物临床试验:CTR20210981 | Vupanorsen射液

CTR20210981 | Vupanorsen射液 已完成 1) 在血脂异常和心血管疾病风险增高的患者中降低心血管风险,以及 2) 在严重高甘油三酯血症(HTG)(定义为 TG ≥ 500 mg/dL)患者中降低 TG。 一项在中国健康成人中评估单剂量Vupanorsen 的药代动...
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药物临床试验:CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白射液

CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者单次皮下注射重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白射液的单中心、随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20132164 | SCT400射液

CTR20132164 | SCT400射液 已完成 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 抗CD20单抗对非霍奇金淋巴瘤患者安全、耐受及代谢评价 SCT400连续多次给药治疗CD20阳性B细胞型NHL患者的多中心、开放I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研...
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药物临床试验:CTR20200147 | QL1604射液

CTR20200147 | QL1604射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 QL1604联合白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药治疗晚期胃癌临床研究 QL1604联合白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药二线治疗局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺...
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药物临床试验:CTR20210880 | SHR-1701射液

CTR20210880 | SHR-1701射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌 SHR-1701或安慰剂联合BP102和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的II/III期临床研究 SHR-1701或安慰剂联合BP102(贝伐珠单抗生物类似药)和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20221560 | Tirzepatide射液

CTR20221560 | Tirzepatide射液 进行中-尚未招募 阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖 一项在阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖患者中比较Tirzepatide和安慰剂的有效性研究 一项评价Tirzepatide 每周一次给药治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖受试者的有...
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药物临床试验:CTR20182299 | Fitusiran射液

CTR20182299 | Fitusiran射液 已完成 A 型或 B 型血友病患者中预防出血或减少出血频率的常规预防治疗 在年龄≥12岁有抑制性抗体按需治疗的血友病患者3期研究 一项在有凝血因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的 A 型或 B 型血友病患者中评...
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药物临床试验:CTR20222720 | 雷珠单抗射液

CTR20222720 | 雷珠单抗射液 进行中-招募中 早产儿视网膜病变(ROP) 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得(雷珠单抗)0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变(ROP)受试者的24周、开放性、前瞻性、...
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药物临床试验:CTR20222394 | AK119射液

CTR20222394 | AK119射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 AK119联合AK104治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期研究 评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心...
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