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药物临床试验:CTR20222827 | 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞
注
射液
CTR20222827 | 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞
注
射液
进行中-招募中 复发或难治性大B细胞淋巴瘤 嵌合抗原受体T细胞
注
射液
(C-CAR039)治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞
注
射液
(C-CAR039)治疗CD19或CD...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210981 | Vupanorsen
注
射液
CTR20210981 | Vupanorsen
注
射液
已完成 1) 在血脂异常和心血管疾病风险增高的患者中降低心血管风险,以及 2) 在严重高甘油三酯血症(HTG)(定义为 TG ≥ 500 mg/dL)患者中降低 TG。 一项在中国健康成人中评估单剂量Vupanorsen 的药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
进行中-尚未招募 类风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者单次皮下
注射
重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
的单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132164 | SCT400
注
射液
CTR20132164 | SCT400
注
射液
已完成 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 抗CD20单抗对非霍奇金淋巴瘤患者安全、耐受及代谢评价 SCT400连续多次给药治疗CD20阳性B细胞型NHL患者的多中心、开放I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200147 | QL1604
注
射液
CTR20200147 | QL1604
注
射液
进行中-尚未招募 局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 QL1604联合白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药治疗晚期胃癌临床研究 QL1604联合白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药二线治疗局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210880 | SHR-1701
注
射液
CTR20210880 | SHR-1701
注
射液
进行中-招募中 晚期结直肠癌 SHR-1701或安慰剂联合BP102和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的II/III期临床研究 SHR-1701或安慰剂联合BP102(贝伐珠单抗生物类似药)和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221560 | Tirzepatide
注
射液
CTR20221560 | Tirzepatide
注
射液
进行中-尚未招募 阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖 一项在阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖患者中比较Tirzepatide和安慰剂的有效性研究 一项评价Tirzepatide 每周一次给药治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖受试者的有...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182299 | Fitusiran
注
射液
CTR20182299 | Fitusiran
注
射液
已完成 A 型或 B 型血友病患者中预防出血或减少出血频率的常规预防治疗 在年龄≥12岁有抑制性抗体按需治疗的血友病患者3期研究 一项在有凝血因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的 A 型或 B 型血友病患者中评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222720 | 雷珠单抗
注
射液
CTR20222720 | 雷珠单抗
注
射液
进行中-招募中 早产儿视网膜病变(ROP) 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得(雷珠单抗)0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变(ROP)受试者的24周、开放性、前瞻性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222394 | AK119
注
射液
CTR20222394 | AK119
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 AK119联合AK104治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期研究 评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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