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药物临床试验：CTR20243478 | VSA001注射液

CTR20243478 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究（SHASTA-3 研究）。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安...

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药物临床试验：CTR20241941 | Riliprubart注射液

CTR20241941 | Riliprubart注射液 进行中-招募中 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 评价 riliprubart 治疗难治性 CIDP 受试者的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 的...

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药物临床试验：CTR20232896 | IBI311 注射液

CTR20232896 | IBI311 注射液 进行中-招募完成 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A301

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药物临床试验：CTR20251298 | HRS-6768注射液

CTR20251298 | HRS-6768注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS-6768治疗晚期实体瘤药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性研究 评价HRS-6768用于晚期实体瘤患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性的I/II期临床...

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药物临床试验：CTR20243478 | VSA001注射液

CTR20243478 | VSA001注射液 进行中-招募中 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究（SHASTA-3 研究）。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20240419 | HC006注射液

CTR20240419 | HC006注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究：一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...

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药物临床试验：CTR20252857 | Bimagrumab注射液

CTR20252857 | Bimagrumab注射液 进行中-招募完成 肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症人群的体重管理。 评价Bimagrumab的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。 一项在中国健康参与者中评价Bimagrumab多次给药的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20241941 | Riliprubart注射液

CTR20241941 | Riliprubart注射液 进行中-招募中 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 评价 riliprubart 治疗难治性 CIDP 受试者的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 的...

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药物临床试验：CTR20230119 | BA2101注射液

CTR20230119 | BA2101注射液 进行中-尚未招募 用于中重度特应性皮炎症状的治疗。（本品还获取哮喘、鼻窦炎伴鼻息肉、结节性痒疹、慢性自发性荨麻疹适应症通知书） BA2101单次皮下注射的剂量递增Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评...

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药物临床试验：CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 比较JL14002与Lucentis治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者的疗效相似性 比较JL14002单抗注射液和雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变...

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