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药物临床试验：CTR20130079 | 达依泊汀α注射液

...析时的肾性贫血 达依泊汀α替换重组人促红素治疗血透患者贫血对照试验 达依泊汀α注射液替换重组人促红素注射液治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验（III期） KRN321-C-001

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药物临床试验：CTR20150543 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20150543 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺在ITP患者中Ie期临床试验 海曲泊帕乙醇胺片在慢性原发免疫性血小板减少症患者的安全性、药代动力学和药效学研究 HR-TPO-Ie-ITP；V2.0

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药物临床试验：CTR20171212 | 替格瑞洛片

...定性心绞痛、非ST 段抬高心肌梗死或ST 段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率 受试替格瑞洛片和原研替格瑞洛片的生物等效性研究 健康受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20201867 | 苹果酸卡博替尼片

...果酸卡博替尼片 已完成 适用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者；适合用于治疗之前曾接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 苹果酸卡博替尼片人体生物等效性试验 苹果酸卡博替尼片在健康成年受试者空腹状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20213167 | JS103注射液

... 高尿酸血症伴有痛风 JS103 注射液在高尿酸血症伴有痛风患者中的研究 一项在高尿酸血症伴有痛风患者中评估 JS103 注射液在单剂递增和多次给药静脉输注后耐受性、安全性和药代动力学、药效学特征及免疫原性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20190450 | FCN-159片

...在NRAS变异晚期黑色素瘤和NRAS突变或NF1突变晚期黑色素瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项多中心、开放、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究，评价 FCN-159 在 NRAS 变异晚期黑色素瘤（Ia 期）和 NRAS 突变或NF1突变晚期黑色素瘤（Ib 期）...

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药物临床试验：CTR20220727 | 替格瑞洛分散片

... 已完成 本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛分散片人体生物等效性试验 中...

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药物临床试验：CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine

...uximab Tesirine对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者有效性和安全性研究 一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中评价Loncastuximab Tesirine有效性和安全性的2期、开放性、单臂研究 OL-ADCT-402-001

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药物临床试验：CTR20223084 | 注射用LM-305

... LM-305治疗复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者I/II期临床研究 LM-305在复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期...

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药物临床试验：CTR20222833 | 格列吡嗪分散片

...制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度Ⅱ型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能。 格列吡嗪分散片（5mg）人体生物等效性试验 格列吡嗪分散片（5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药...

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