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药物临床试验：CTR20244809 | AZD5305

...相对于医生选择的CDK4/6抑制剂+内分泌治疗的优效性 一项评估Saruparib（AZD5305）联合Camizestrant(AZD9833)相比医生选择的CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗或联合AZD9833用于BRCA1、BRCA2或PALB2突变的激素受体阳性、HER2阴性（IHC 0、1+、2+/ISH未扩...

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药物临床试验：CTR20212173 | 帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂

...口服混悬剂在中国受试者中的有效性和安全性研究 一项评估帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂在中国受试者中治疗高钾血症的有效性和安全性的两阶段、单盲、III期临床研究 PAT-CHINA-303

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药物临床试验：CTR20253155 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

...、高血压 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性试验 评估受试制剂甲磺酸多沙唑嗪缓释片（规格：4 mg）与参比制剂（CARDURA® XL）（规格：4 mg）在中国健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20244553 | 奥美拉唑肠溶片

...杆菌感染胃炎。 奥美拉唑肠溶片人体生物等效性试验 评估受试制剂奥美拉唑肠溶片（规格：20 mg）与参比制剂奥美拉唑肠溶片（Omepral®，规格：20 mg）在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 JX-AMLZ-BE-2024-11

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药物临床试验：CTR20242750 | 布地格福吸入气雾剂

...研究 一项随机、双盲、平行分组、多中心、III期研究，评估布地奈德、格隆溴铵和富马酸福莫特罗定量吸入器与格隆溴铵和富马酸福莫特罗MDI相比在慢性阻塞性肺疾病心肺结局方面的有效性（THARROS） D5989C00001

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药物临床试验：CTR20201698 | 瑞格列奈片

...在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂瑞格列奈片（规格：1 mg）与参比制剂（诺和龙）（规格：1 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20210223 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林15mg

...个月制剂治疗中枢性性早熟患儿的疗效和安全研究 一项评估曲普瑞林3个月制剂用于治疗中国中枢性性早熟患儿的疗效和安全性的开放、多中心、单臂研究 D-CN-52014-243

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药物临床试验：CTR20192478 | HD CD19 CAR-T细胞

...或复发的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床试验 HDCP002；版本号2.2

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药物临床试验：CTR20192478 | HD CD19 CAR-T细胞

...或复发的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床试验 HDCP002；版本号2.2

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药物临床试验：CTR20160875 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊

...苯磺酸宁格替尼Ib期临床试验 单臂、开放、剂量递增，评估宁格替尼联合吉非替尼在肺癌患者中的安全性、PK特性和初步药效学特征 PCD-DCT053-16-001；V7.1;

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