首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,806 条结果,搜索耗时:0.0083秒
药物临床试验:CTR20222534 | 人脐带间充质干细胞注射液
...节炎 人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎I期临床研究
评估
ZGHUMSC001在膝骨关节炎患者中的安全性、耐受性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 ZGHUMSC001-OA-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233767 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
...LD) 乙磺酸尼达尼布软胶囊的空腹人体生物等效性研究
评估
乙磺酸尼达尼布软胶囊150 mg 和Ofev®(乙磺酸尼达尼布软胶囊)150 mg 在健康成年男性受试者空腹状态下的生物等效性研究 QLG1006-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244629 | 马来酸左氨氯地平分散片
...(2)冠心病 马来酸左氨氯地平分散片生物等效性试验
评估
受试制剂马来酸左氨氯地平分散片5mg与参比制剂苯磺酸氨氯地平片(络活喜)10mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250010 | 双氯芬酸钠肠溶片
...可作为辅助治疗药 双氯芬酸钠肠溶片生物等效性试验
评估
受试制剂双氯芬酸钠肠溶片(规格:25 mg)与参比制剂扶他林®(规格:25 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191492 | 头孢克洛咀嚼片
...球菌性尿道炎。 头孢克洛咀嚼片人体生物等效性研究
评估
受试制剂头孢克洛咀嚼片0.125g与参比制剂“希刻劳”0.125g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 DS-TBKLPBE-2019 版本号:1.0 版本日期2019.06.24
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞
...或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期临床 一项
评估
HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期临床试验 HDCP001;版本号2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212173 | 帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂
...口服混悬剂在中国受试者中的有效性和安全性研究 一项
评估
帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂在中国受试者中治疗高钾血症的有效性和安全性的两阶段、单盲、III期临床研究 PAT-CHINA-303
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222716 | 噻托溴铵吸入喷雾剂
...少COPD急性加重 噻托溴铵吸入喷雾剂的生物等效性试验
评估
受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂(规格:2.5 微克/揿)与参比制剂(Spiriva Respimat)(规格:2.5 微克/揿)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242285 | RY_SW01细胞注射液
...242285 | RY_SW01细胞注射液 进行中-尚未招募 系统性硬化症
评估
89Zr-Oxine-RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的体内分布及代谢动力学特征I期临床研究 89Zr-Oxine-RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的体内分布及代谢动力学特征I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242750 | 布地格福吸入气雾剂
...研究 一项随机、双盲、平行分组、多中心、III期研究,
评估
布地奈德、格隆溴铵和富马酸福莫特罗定量吸入器与格隆溴铵和富马酸福莫特罗MDI相比在慢性阻塞性肺疾病心肺结局方面的有效性(THARROS) D5989C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
421
422
423
424
425
426
427
428
429
430
相关搜索
评估001
风险评估
评估ca
评估肠癌
评估cra
免疫原性评估
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部