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药物临床试验：CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HR-PDGF-002

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药物临床试验：CTR20244198 | 注射用盐酸兰地洛尔

...兰地洛尔在中国成年健康受试者体内的药代动力学研究 HR-LDLR-I

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药物临床试验：CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...部晚期及转移性胰腺癌的安全性与耐受性的I期临床研究 HR-YLTKL-101

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药物临床试验：CTR20221760 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期临床研究 HR-STS-02A

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药物临床试验：CTR20191982 | 去氧肾上腺素酮咯酸溶液(供灌注用)

...换术中散瞳维持、术后疼痛控制的有效性和安全性研究 HR-QYSTLS-ILR；2.1

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药物临床试验：CTR20202146 | 骨化三醇软胶囊

...两周期、两序列自身交叉生物等效性试验 NY-BE-GHSC-202009-HR

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药物临床试验：CTR20180932 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...和参比制剂竟安？在健康成年志愿者的生物等效性研究 HR-BBF-BE-01

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药物临床试验：CTR20243740 | 注射用盐酸兰地洛尔

...的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床试验 HR-LDLR-III

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药物临床试验：CTR20131379 | 乙胺吡嗪利福异烟片Ⅳ

...化疗方案：初治涂阳患者或初治涂阴患者：强化治疗期2HRZE/继续期4HR强化期：异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇，每日1次，共2个月。继续期：异烟肼、利福平每日1次，共4个月。复治涂阳患者：强化治疗期2HRZSE/继续期6HRE强...

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药物临床试验：CTR20250878 | 乌帕替尼缓释片

...叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 HR-ANDA-UPA-01

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