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药物临床试验:CTR20244415 | 泊沙康唑口服混悬液
CTR20244415 | 泊沙康唑口服混悬液
进行
中
-
招募
完成 1)预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染;2)治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液在健康人群
中
的生物等效性试验 泊沙康唑口服混...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221196 | TQB3915片
CTR20221196 | TQB3915片
进行
中
-
招募
中
实体瘤 TQB3915片治疗晚期恶性实体瘤受试者的临床试验 TQB3915片在晚期恶性实体瘤受试者
中
的I期临床试验 TQB3915-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231332 | SYS6010
CTR20231332 | SYS6010
进行
中
-尚未
招募
晚期实体瘤 SYS6010在晚期实体瘤患者
中
的Ⅰ期临床试验 评价SYS6010在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYS6010-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230702 | SNV004
CTR20230702 | SNV004
进行
中
-
招募
中
膀胱过度活动症 Vibegron 治疗膀胱过度活动症的
中
国 III 期研究 一项在
中
国膀胱过度活动症受试者
中
评价 Vibegron 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床研究 S04-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242333 | MK-0616
CTR20242333 | MK-0616
进行
中
-尚未
招募
高胆固醇血症 MK-0616在高胆固醇血症成人
中
的开放标签扩展研究 一项在高胆固醇血症成人
中
评价MK-0616的安全性和有效性的III期开放标签扩展研究 019
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243617 | ZSP1273颗粒
CTR20243617 | ZSP1273颗粒
进行
中
-尚未
招募
甲型流感患者 ZSP1273颗粒在
中
国成年健康参与者
中
的食物影响研究 ZSP1273颗粒在
中
国成年健康参与者
中
的食物影响研究 ZSP1273-23-16
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191546 | LP002注射液
CTR20191546 | LP002注射液
进行
中
-
招募
中
组织学确定有远处转移的CSCC或无法
进行
手术或根治性放疗的局部晚期CSCC LP002注射液治疗晚期CSCC患者的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期皮肤鳞状上皮细胞癌(CS...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200507 | 诺西那生钠注射液
CTR20200507 | 诺西那生钠注射液
进行
中
-
招募
完成 脊髓性肌萎缩症 (SMA) 诺西那生钠注射液的多
中
心,非干预性的上市后监测研究 一项在
中
国常规医疗实践
中
进行
的关于诺西那生钠注射液的多
中
心,非干预性的上市后监测研究 232S...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242484 | 美阿沙坦钾片
CTR20242484 | 美阿沙坦钾片
进行
中
-尚未
招募
本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片(80mg)人体生物等效性研究 合肥立方制药股份有限公司生产的美阿沙坦钾片与Takeda Pharma A/S持证的美阿沙坦钾片(商品名:易达比®...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244363 | 氯化钾缓释片
CTR20244363 | 氯化钾缓释片
进行
中
-尚未
招募
治疗和预防伴或不伴代谢性碱
中
毒的低钾血症,在这些患者通过富含钾的食物
进行
膳食管理或减少利尿剂剂量治疗效果不佳时 氯化钾缓释片生物等效性试验 单
中
心、随机、开放、双周...
CDE
发布于
7月前
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