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药物临床试验:CTR20231560 | QLS1103片
CTR20231560 | QLS1103片
进行
中
-
招募
中
晚期实体瘤 晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性临床研究 评估QLS1103片在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ期临床研究 QLS1103-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231186 | BIO-008
CTR20231186 | BIO-008
进行
中
-
招募
中
晚期实体瘤 BIO-008注射液在晚期实体瘤患者
中
的I期临床研究 BIO-008注射液在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的I期临床研究 BIO-008ONC1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240160 | TQH3906胶囊
CTR20240160 | TQH3906胶囊
进行
中
-
招募
中
银屑病 TQH3906在健康成人受试者
中
的I期临床试验 评价TQH3906在健康成人受试者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验。 TQH3906-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240947 | MK-6194
CTR20240947 | MK-6194
进行
中
-
招募
中
系统性红斑狼疮 MK-6194在患有系统性红斑狼疮的成人受试者
中
的应用。 一项在系统性红斑狼疮成人受试者
中
评价MK-6194有效性和安全性的IIa期、多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照研究。 PN006
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244522 | HRS-6208胶囊
CTR20244522 | HRS-6208胶囊
进行
中
-
招募
中
晚期实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者
中
的多
中
心I期临床研究 HRS-6208在实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中
心I期临床研究 HRS-6208-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220710 | HS-10370片
CTR20220710 | HS-10370片
进行
中
-
招募
中
晚期实体瘤 HS-10370在晚期实体瘤患者
中
的I期临床研究 HS-10370在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10370-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液
CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液
进行
中
-
招募
中
(承接扩展研究方案)包括银屑病关节炎、放射学阴性
中
轴型脊柱关节炎等适应症 司库奇尤单抗注射液的承接扩展研究方案 对已完成既往诺华申办的司库奇尤单抗研究,并经研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240754 | 吡格列酮二甲双胍片
CTR20240754 | 吡格列酮二甲双胍片
进行
中
-尚未
招募
在饮食控制和运动的基础上,本品适用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者 吡格列酮二甲双胍片在健康人群
中
的生物等效性试验 吡格列酮二甲双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液
CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液
进行
中
-
招募
中
(承接扩展研究方案)包括银屑病关节炎、放射学阴性
中
轴型脊柱关节炎等适应症 司库奇尤单抗注射液的承接扩展研究方案 对已完成既往诺华申办的司库奇尤单抗研究,并经研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230681 | 依库珠单抗注射液
CTR20230681 | 依库珠单抗注射液
进行
中
-
招募
完成 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 在
中
国儿童和成人非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)受试者
中
进行
的依库珠单抗单臂研究 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)儿童和成人受试者...
CDE
发布于
10月前
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