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药物临床试验:CTR20131915 | 盐酸罗匹尼罗片
CTR20131915 | 盐酸罗匹尼罗片 已完成 帕金森病 盐酸罗匹尼罗片单次给药药代动力学
研究
盐酸罗匹尼罗片人体药代动力学
研究
——健康人单次给药药代动力学
研究
PW/MD-0242-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212168 | [14C]SCC244
CTR20212168 | [14C]SCC244 已完成 健康人物质平衡
研究
[14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
研究
[14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]SCC244 人体物质平衡及生物转化
研究
YD-SCC-202103...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210003 | 注射用DaxibotulinumtoxinA
...oxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性
研究
。 一项评价注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性:随机、双盲、安慰剂对照、平行、国际多中心Ⅲ 期
研究
的中国扩展
研究
(ASP...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210003 | 注射用DaxibotulinumtoxinA
...oxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性
研究
。 一项评价注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性:随机、双盲、安慰剂对照、平行、国际多中心Ⅲ 期
研究
的中国扩展
研究
(ASP...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212405 | Atrasentan片
...进行性肾功能丧失风险的免疫球蛋白A(IgA)肾病患者的III期
研究
一项将Atrasentan用于治疗存在进行性肾功能丧失风险的IgA肾病患者的III期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
(ALIGN
研究
) CHK01-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212405 | Atrasentan片
...进行性肾功能丧失风险的免疫球蛋白A(IgA)肾病患者的III期
研究
一项将Atrasentan用于治疗存在进行性肾功能丧失风险的IgA肾病患者的III期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
(ALIGN
研究
) CHK01-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
永康市第一人民医院
...认立项审查(相关人员:机构办秘书、机构办主任、主要
研究
者PI、科室负责人)1.机构秘书与机构办主任、主要
研究
者(PI)确认承接意向,若PI不是科室负责人,需要征得科室负责人同意。2.机构办秘书向申办者项目组成员/CRO...
机构
发布于
1年前
159 次浏览
药物临床试验:CTR20180927 | Nivolumab注射液
...癌 Nivolumab或安慰剂辅助治疗肝细胞癌受试者的随机双盲
研究
在根治性肝切除术或消融术后处于高复发风险肝细胞癌患者中比较nivolumab 辅助治疗和安慰剂的随机双盲
研究
CA2099DX ;原始
研究
方案
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222160 | APG-2575片
CTR20222160 | APG-2575片 已完成 健康受试者(相关临床
研究
的适应症为:血液系统恶性肿瘤、实体瘤) [14C]APG-2575健康受试者体内吸收、代谢和排泄
研究
研究
健康受试者口服400mg/200μCi[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212945 | ABL001
... ABL001对比其他TKI治疗新诊断的慢性髓性白血病慢性期的
研究
在新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期成年患者中开展的口服ABL001对比
研究
者选择的TKI的
研究
CABL001J12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
37
38
39
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