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药物临床试验:CTR20160151 | 注射用Istaroxime
...staroxime治疗急性失代偿性心力衰竭的有效性和安全性临床
研究
Istaroxime治疗急性失代偿性心力衰竭的有效性和安全性临床
研究
——一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床
研究
CVT-CV-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170250 | NRD101注射液
CTR20170250 | NRD101注射液 已完成 膝骨关节炎患者 玻璃酸钠注射液在治疗膝骨关节炎效果的
研究
NRD101 III期
研究
:NRD101在膝骨关节炎患者的验证
研究
NRD204CN;6.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180762 | 阿卡波糖片
...糖。 阿卡波糖片在健康受试者中空腹状态下生物等效性
研究
阿卡波糖片在健康受试者中空腹状态下生物等效性
研究
——剂量探索、预试验
研究
YDAKB161028;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140661 | Atrasentan (ABT-627)
CTR20140661 | Atrasentan (ABT-627) 主动暂停 糖尿病肾病 Atrasentan的糖尿病肾病
研究
评价Atrasentan对Ⅱ型糖尿病肾病受试者肾脏预后影响的随机多国家多中心双盲平行安慰剂对照
研究
SONAR:Atrasentan的糖尿病肾病
研究
M11-352
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170375 | 盐酸二甲双胍片
CTR20170375 | 盐酸二甲双胍片 已完成 Ⅱ型糖尿病 盐酸二甲双胍片的人体生物等效性
研究
一项单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉
研究
评价盐酸二甲双胍片在健康人群中的生物等效性
研究
Metformin Hydrochloride-BE-1001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
深圳市宝安区松岗人民医院
...验 医疗器械临床试验 体外诊断试剂临床试验 申办方或
研究
者发起的非注册类药物相关临床试验 01 概况我院国家药物临床试验机构于2019年10月通过国家药品监督管理局(NMPA)资格认定,共批准12个专业,包括:呼吸内科、心血...
机构
发布于
5年前
2283 次浏览
药物临床试验:CTR20200574 | Dorzagliatin片(HMS5552)
CTR20200574 | Dorzagliatin片(HMS5552) 已完成 2型糖尿病 Dorzagliatin(HMS5552)片的生物等效性
研究
Dorzagliatin 75 mg片待上市制剂与关键III期临床
研究
用制剂间的生物等效性
研究
HMM0118(2.0版)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171553 | 盐酸Neladenoson Bialanate片
CTR20171553 | 盐酸Neladenoson Bialanate片 主动终止 心力衰竭 中国受试者多次给药
研究
在中国健康男性受试者中采用随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计,旨在
研究
多次口服试验药后的I期
研究
16981; v.3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
洛阳市中心医院
...区域医疗中心2个、市重点专科4个、市临床医学(诊疗)
研究
中心5个、市级
研究
所3个、市级重点实验室5个、市质控中心12个。2022年门急诊量194.46万人次,出院量9.7万人次。我院于2017年5月15日获得原国家药品监督管理总局颁发的...
机构
发布于
7年前
3942 次浏览
药物临床试验:CTR20243570 | MEDI5752
...mig治疗复发或转移性头颈鳞癌 一项在晚期/转移性实体瘤
研究
参与者中评价Volrustomig单药治疗或与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、II期临床
研究
主方案-子
研究
2:头颈部鳞癌 D798MC00002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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