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药物临床试验:CTR20251847 | YFQLXB-UC01
注射
液
CTR20251847 | YFQLXB-UC01
注射
液 进行中-尚未招募 中、重度急性呼吸窘迫综合征 一项评价YFQLXB-UC01
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液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 一项评价YFQLXB-UC01
注射
液治疗中、重度...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250459 | 纳基奥仑赛
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液
CTR20250459 | 纳基奥仑赛
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液 进行中-尚未招募 成人难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症(SLE-ITP) 纳基奥仑赛
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液治疗难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症安全性及耐受性的多中心、开放、单臂I期...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20244910 | GNC-077多特异性抗体
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液
CTR20244910 | GNC-077多特异性抗体
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液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤 GNC-077 多特异性抗体
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液在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体
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液...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170723 | SPT-07A
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液
CTR20170723 | SPT-07A
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液 已完成 急性缺血性脑卒中 SPT-07A
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液I期临床试验 一项评价健康人单、多次静脉输注SPT-07A的安全性、耐受性和药代药效特征的单中心、随机、盲法、对照、剂量递增试验 HY-SPT-I;V1.3
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192068 | HSK3486乳状
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液
CTR20192068 | HSK3486乳状
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液 已完成 重症监护患者接受机械通气时的镇静 重症监护(ICU)患者接受机械通气时镇静研究 HSK3486
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液静脉给药用于重症监护患者接受机械通气时镇静的多中心、开放、随机、丙泊酚对照的有效性...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212885 | 伊立替康脂质体
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液
CTR20212885 | 伊立替康脂质体
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液 进行中-尚未招募 晚期胆道癌 伊立替康脂质体晚期胆道癌Ⅱ期临床试验 评价伊立替康脂质体
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液在晚期胆道癌患者有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床试验 HE072-CSP-003
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212462 |
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用DN015089
CTR20212462 |
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用DN015089 进行中-招募中 拟用于治疗晚期或转移性实体瘤 评价DN015089安全性和有效性的临床研究 评价
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用DN015089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222555 | Netakimab
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液
CTR20222555 | Netakimab
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液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 评价Netakimab在强直性脊柱炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性研究 一项在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下
注射
Netakimab的有效性、安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231807 |
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用甲苯磺酸瑞马唑仑
CTR20231807 |
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用甲苯磺酸瑞马唑仑 进行中-招募中 用于重症监护(ICU)期间镇静 甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护期间镇静的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价
注射
用甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护(ICU)期间长时间接受机械通气时...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201171 | 瑞加德松
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CTR20201171 | 瑞加德松
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液 已完成 作为放射性核素心肌灌注显像(MPI)中使用的一种负荷药物,适用于因为各种原因不能接受运动负荷试验,而需进行药物负荷试验的患者。 评价瑞加诺生诊断心肌缺血的准确性和安全性的临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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