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药物临床试验：CTR20241211 | 布瑞哌唑片

...11 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 ① 成人抑郁症（MDD）的辅助治疗；② 13岁及以上儿童和成人精神分裂症患者的治疗；③ 阿尔茨海默病引起的痴呆相关躁动的治疗 布瑞哌唑片生物等效性预试验 布瑞哌唑片生物等效性预试验 BR...

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药物临床试验：CTR20241289 | 布瑞哌唑片

...布瑞哌唑片 已完成 精神分裂症 成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗 布瑞哌唑片（2 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片（2 mg）受试制剂和参比制剂（Rexulti®）的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20182474 | 卡格列净片

... 已完成 适用于2型糖尿病成年患者在饮食和运动干预下的辅助血糖控制 卡格列净片人体生物等效性试验 卡格列净片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL106-BE-01-CTP；V1.1版

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药物临床试验：CTR20211181 | 拉考沙胺片

...16 岁癫痫患者有或无继发性全面发作的部分癫痫发作治疗辅助治疗。 拉考沙胺片（100 mg）人体生物等效性试验 拉考沙胺片（100 mg）餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-LKSA-2116

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药物临床试验：CTR20240734 | 恩他卡朋片

...可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片人体生物等效性研究 JY-BE-ETKP-2024-01

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药物临床试验：CTR20150547 | 地屈孕酮片

CTR20150547 | 地屈孕酮片 已完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗 地屈孕酮与黄体酮凝胶在体外受精中黄体支持的对比研究 对比口服地屈孕酮与给予黄体酮阴道凝胶在体外受精中黄体支持的有效、安全和耐受性的随机开放...

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药物临床试验：CTR20180214 | 布洛芬注射液

CTR20180214 | 布洛芬注射液 已完成 （1）轻度至中度疼痛；（2）中度至重度疼痛的阿片类药物的辅助手段；（3）解热。 布洛芬注射液人体药代动力学研究 布洛芬注射液人体药代动力学研究 HJG-2016-BLF-PK-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20230649 | 布立西坦片

...痫患者的部分发作（伴有或不伴有继发性全身性发作）的辅助治疗。 布立西坦片人体生物等效性试验 布立西坦片单中心、随机、开放、两周期、两交叉、单次口服给药的人体生物等效性试验 R01220088

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药物临床试验：CTR20230191 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20230191 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已完成 本品拟用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究预试验 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究预试验 HTT-YBE-202211

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药物临床试验：CTR20241289 | 布瑞哌唑片

...片 进行中-招募中 精神分裂症 成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗 布瑞哌唑片（2 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片（2 mg）受试制剂和参比制剂（Rexulti®）的生物等效性试...

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