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药物临床试验：CTR20190177 | 伊曲茶碱片

CTR20190177 | 伊曲茶碱片 进行中-尚未招募 帕金森病 评价伊曲茶碱治疗帕金森病的有效性、安全性 伊曲茶碱辅助左旋多巴治疗原发性帕金森病多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 YQCJ201801/PRO-III；V0.2

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药物临床试验：CTR20192483 | 卡培他滨片

CTR20192483 | 卡培他滨片 进行中-尚未招募 结肠癌辅助化疗；结直肠癌；乳腺癌联合化疗；乳腺癌单药化疗；胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 SHXY-KPTB-101；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20231718 | 布瑞哌唑片

...中-招募中 用作抗抑郁药治疗成人重性抑郁障碍（MDD）的辅助治疗以及13岁及以上年龄精神分裂症治疗 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 R01220099

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药物临床试验：CTR20171314 | 伊曲茶碱片

CTR20171314 | 伊曲茶碱片 已完成 本品作为左旋多巴的辅助治疗，减少帕金森（Parkinson’s disease，PD）患者的失能时间。 伊曲茶碱片人体生物等效性试验 伊曲茶碱片随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体空腹及餐后状态...

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药物临床试验：CTR20211336 | 格列吡嗪片

CTR20211336 | 格列吡嗪片 已完成 格列吡嗪用于辅助饮食和运动，改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。 格列吡嗪片生物等效性实验 格列吡嗪片在中国健康受试者空腹和餐后状态下 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生...

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药物临床试验：CTR20231990 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20231990 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已完成 本品拟用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 HTT-BE-202304

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药物临床试验：CTR20240833 | 布瑞哌唑片

...片 进行中-尚未招募 治疗精神分裂症和作为抗抑郁药物的辅助疗法治疗重度抑郁症（MDD）。 布瑞哌唑片空腹状态下生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉、空腹状态...

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药物临床试验：CTR20132490 | 盐酸曲美他嗪片

CTR20132490 | 盐酸曲美他嗪片 进行中-招募完成 用于心绞痛发作的预防性治疗，眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。 评价盐酸曲美他嗪片人体生物等效性试验 评价盐酸曲美他嗪片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-04-01（20150331）

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药物临床试验：CTR20240734 | 恩他卡朋片

...可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片人体生物等效性研究 JY-BE-ETKP-2024-01

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药物临床试验：CTR20240834 | 布瑞哌唑片

...片 进行中-尚未招募 治疗精神分裂症和作为抗抑郁药物的辅助疗法治疗重度抑郁症（MDD）。 布瑞哌唑片餐后状态下生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉、餐后状态...

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