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药物临床试验：CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片

...-尚未招募 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片作为一个完整的治疗方案单独应用适用于治疗患有人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人和体重35kg或以上的儿童患者。 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片生物等效性研究 一项随机、开放...

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药物临床试验：CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

...募 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床研究 评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心II期临床研究 NTP-F182...

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药物临床试验：CTR20130112 | 伏立诺他胶囊

CTR20130112 | 伏立诺他胶囊 已完成 皮肤T细胞淋巴瘤 伏立诺他胶囊治疗皮肤T细胞淋巴瘤有效性和安全性研究 伏立诺他胶囊单药方案治疗复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤有效性和安全性的多中心、单臂、开放性Ⅱ期临床试验 YXH-0701

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药物临床试验：CTR20150737 | 索凡替尼胶囊

...替尼胶囊 已完成 晚期胰腺神经内分泌瘤 评价索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤的疗效的研究 评价索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-012-00CH3；方...

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药物临床试验：CTR20222525 | Pretomanid片

...作为贝达喹啉和利奈唑胺联合给药方案的一部分，适用于治疗广泛耐药（XDR）、治疗不耐受或无效的多药耐药（MDR）肺结核（TB）成人患者 pretomanid（PA-824）片I期临床研究 评价pretomanid（PA-824）片在中国健康受试者中药代动力学...

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药物临床试验：CTR20250437 | ACC017片

...R20250437 | ACC017片 进行中-招募中 与其他抗逆转录药物联合治疗成人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）感染 ACC017 片Ⅱ期临床研究 基于ACC017抗逆转录方案治疗经治携带非核苷类逆转录酶抑制剂耐药突变HIV-1成人的有效性和安全性：一项随...

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药物临床试验：CTR20180394 | 醋酸阿比特龙片

...IGA与泼尼松联用适用于既往曾接受含多烯紫杉醇化疗方案治疗的转移性去势难治性前列腺癌（CRPC）患者的治疗。 醋酸阿比特龙片生物利用度及生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计，评价国产醋酸阿比特...

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药物临床试验：CTR20190858 | ATG-010片

...858 | ATG-010片 已完成 复发难治性多发性骨髓瘤 评估ATG-010治疗复发难治多发性骨髓瘤安全及有效性 ATG-010联合低剂量地塞米松治疗既往接受过含免疫调节剂和蛋白酶抑制剂方案的复发难治性多发性骨髓瘤的开放性、单臂临床研究...

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药物临床试验：CTR20210475 | LAE005注射液

...05+白蛋白紫杉醇二联或者Afuresertib+白蛋白紫杉醇二联方案治疗局部晚期或转移三阴性乳腺癌的安全性和有效性的II期研究 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或...

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药物临床试验：CTR20181297 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)

...中-招募完成 非鳞状非小细胞肺癌 比较HL04/WBP264与安维汀治疗非鳞状非小细胞肺癌 比较HL04/WBP264与安维汀联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床研究 方案编号：2016L07553-3；方案版本号：1.1

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