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药物临床试验:CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片
...片 已完成 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片作为一个完整的
治疗
方案
单独应用适用于
治疗
患有人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人和体重35kg或以上的儿童患者。 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片生物等效性研究 一项随机、开放...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132335 | 蒿甲虚热清颗粒
...甲虚热清颗粒 已完成 感冒后低热 评价蒿甲虚热清颗粒
治疗
感冒后低热安全性与有效性 蒿甲虚热清颗粒
治疗
感冒后低热(余热未清型)安全性与有效性的随机、双盲双模拟、阳性药、平行对照、多中心
方案
号:天津中医药大...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181558 | BMS-986205片
...动暂停 膀胱癌 Nivolumab 或Nivolumab/ BMS-986205 单用或BCG联合
治疗
高危非肌层浸润性膀胱癌 Nivolumab 或Nivolumab/ BMS-986205 单用或与膀胱内BCG联合
治疗
BCG无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌受试者的II期、随机、开放性研究 CA209-9UT;
方案
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片
...-尚未招募 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片作为一个完整的
治疗
方案
单独应用适用于
治疗
患有人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人和体重35kg或以上的儿童患者。 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片生物等效性研究 一项随机、开放...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
...募 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112联合不同给药
方案
治疗
复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床研究 评价F182112联合不同给药
方案
治疗
复发或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心II期临床研究 NTP-F182...
CDE
发布于
3小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130112 | 伏立诺他胶囊
CTR20130112 | 伏立诺他胶囊 已完成 皮肤T细胞淋巴瘤 伏立诺他胶囊
治疗
皮肤T细胞淋巴瘤有效性和安全性研究 伏立诺他胶囊单药
方案
治疗
复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤有效性和安全性的多中心、单臂、开放性Ⅱ期临床试验 YXH-0701
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150737 | 索凡替尼胶囊
...替尼胶囊 已完成 晚期胰腺神经内分泌瘤 评价索凡替尼
治疗
晚期胰腺神经内分泌瘤的疗效的研究 评价索凡替尼
治疗
晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-012-00CH3;方...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222525 | Pretomanid片
...作为贝达喹啉和利奈唑胺联合给药
方案
的一部分,适用于
治疗
广泛耐药(XDR)、
治疗
不耐受或无效的多药耐药(MDR)肺结核(TB)成人患者 pretomanid(PA-824)片I期临床研究 评价pretomanid(PA-824)片在中国健康受试者中药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250437 | ACC017片
...R20250437 | ACC017片 进行中-招募中 与其他抗逆转录药物联合
治疗
成人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)感染 ACC017 片Ⅱ期临床研究 基于ACC017抗逆转录
方案
治疗
经治携带非核苷类逆转录酶抑制剂耐药突变HIV-1成人的有效性和安全性:一项随...
CDE
发布于
3小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180394 | 醋酸阿比特龙片
...IGA与泼尼松联用适用于既往曾接受含多烯紫杉醇化疗
方案
治疗
的转移性去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的
治疗
。 醋酸阿比特龙片生物利用度及生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计,评价国产醋酸阿比特...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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