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药物临床试验:CTR20222823 | 氢溴酸西酞普兰片

CTR20222823 | 氢溴酸西酞普兰片 已完成 治疗郁症 氢溴酸西酞普兰片人体生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后条件下单次口服氢溴酸西酞普兰片的单中心、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 22ZT-BLXT-008
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药物临床试验:CTR20233965 | 阿戈美拉汀片

CTR20233965 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人郁症,本品适用于成人。 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性正式试验 阿戈美拉汀片在健...
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药物临床试验:CTR20243219 | 盐酸阿姆西汀肠溶片

CTR20243219 | 盐酸阿姆西汀肠溶片 进行中-尚未招募 郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片的相对生物利用度研究 在健康受试者中评价盐酸阿姆西汀肠溶片相对生物利用度的单中心、随机、开放、单次给药、两序列、四周期交叉的临床试验...
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药物临床试验:CTR20243312 | 布瑞哌唑片

CTR20243312 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 用于成人重度郁症的辅助治疗;用于成人及13岁至17岁的儿童患者精神分裂症的治疗 布瑞哌唑片(2mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期...
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药物临床试验:CTR20243355 | 布瑞哌唑片

CTR20243355 | 布瑞哌唑片 已完成 本品适用于成人重度郁症(MDD)的辅助治疗;13岁及以上儿童和成人精神分裂症 患者的治疗;阿尔茨海默病引起的痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片在健康成年受试者中的生物等效性试验 布瑞...
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药物临床试验:CTR20170420 | 草酸艾司西酞普兰片(空腹)

CTR20170420 | 草酸艾司西酞普兰片(空腹) 已完成 治疗郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片空腹状态下人体生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下...
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药物临床试验:CTR20170897 | 盐酸阿姆西汀肠溶片

CTR20170897 | 盐酸阿姆西汀肠溶片 进行中-招募中 郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片单次给药Ⅰ期临床试验 健康受试者单次口服盐酸阿姆西汀肠溶片的 安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 AMXT201701/PRO
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药物临床试验:CTR20220077 | NH102盐酸盐片

CTR20220077 | NH102盐酸盐片 进行中-招募完成 郁症 多剂量口服NH102盐酸盐片的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照的I期临床研究,评价健康受试者多剂量口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性及药代动力学特征 NH102-12
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药物临床试验:CTR20241061 | 布瑞哌唑片

CTR20241061 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 适用于成人重度郁症(MDD)的辅助治疗; 成人和13岁及以上儿科患者的精神分裂症的治疗; 与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的治疗。 使用限制:不可用于与阿尔茨海默病引起的...
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药物临床试验:CTR20233740 | 布瑞哌唑片

CTR20233740 | 布瑞哌唑片 已完成 (1)作为成人重度郁症(MDD)的增效治疗药物;(2)用于成人及13岁以上青少年患者的精神分裂症治疗;(3)用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估受...
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