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药物临床试验:CTR20170237 | 草酸艾司西酞普兰片

CTR20170237 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成 治疗郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究 草酸艾司西酞普兰片20mg随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生...
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药物临床试验:CTR20171565 | 氢溴酸沃替西汀片

CTR20171565 | 氢溴酸沃替西汀片 已完成 郁症 氢溴酸沃替西汀片人体生物等效性试验 氢溴酸沃替西汀片随机、开放、 两周期、两序列、双交叉 健康人体餐后生物等效性试验方案 YZJ-JSHY-00005-BE-Protocol-002
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药物临床试验:CTR20181105 | 盐酸帕罗西汀片

CTR20181105 | 盐酸帕罗西汀片 已完成 郁症、强迫性神经症、伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍、社交恐怖症/社交焦虑症 中国帕罗西汀IR片I期健康志愿者单剂量生物等效性研究 在健康志愿者的空腹和进食状态下,GSKT和Mississauga...
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药物临床试验:CTR20192018 | 草酸艾司西酞普兰片

CTR20192018 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成 郁症;治疗伴有或伴有广场恐怖症的惊恐障碍 草酸艾司西酞普兰片生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
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药物临床试验:CTR20213250 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊

CTR20213250 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 已完成 郁症、广泛性焦虑障碍、慢性肌肉骨骼疼痛。 盐酸度洛西汀肠溶胶囊人体生物等效性研究(预试验) 盐酸度洛西汀肠溶胶囊人体生物等效性研究(预试验) DX-2103020
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药物临床试验:CTR20202627 | JS1-1-01

CTR20202627 | JS1-1-01 已完成 郁症 JS1-1-01安全性、耐受性及药代动力学研究 健康受试者单次口服 JS1-1-01 片的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ia 期临床试验 TSL-CM- JS1-1-01-Ia
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药物临床试验:CTR20230030 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20230030 | 氢溴酸伏硫西汀片 主动终止 本品用于治疗成人郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HB-P30-2022-B002
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药物临床试验:CTR20230005 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20230005 | 氢溴酸伏硫西汀片 主动终止 本品用于治疗成人郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HB-P30-2022-B001
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药物临床试验:CTR20230313 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20230313 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品用于治疗成人郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HB-P30-2022-B002
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药物临床试验:CTR20230310 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20230310 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品用于治疗成人郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HB-P30-2022-B001
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