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药物临床试验：CTR20211217 | 氢化可的松缓释片

CTR20211217 | 氢化可的松缓释片 已完成 成人肾上腺功能不全的治疗。 QKH空腹及餐后人体生物等效性试验 QKH在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 TJP-BE202101

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药物临床试验：CTR20202150 | TQB2618注射液

CTR20202150 | TQB2618注射液 已完成 晚期实体瘤 TQB2618注射液治疗晚期实体瘤的I期临床试验 TQB2618注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 TQB2618-I-01

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药物临床试验：CTR20201678 | RO7049389片

...的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验 一项在慢性乙型肝炎受试者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验 WV41073

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药物临床试验：CTR20202556 | 非达霉素片

...腹单剂口服非达霉素片的药代动力学研究及生物等效性预试验 中国健康受试者空腹单剂口服非达霉素片的药代动力学研究及生物等效性预试验 HYXY-2020-FDMS-1

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药物临床试验：CTR20211478 | RO7049389片

...的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验 一项在慢性乙型肝炎受试者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验 WV41073

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药物临床试验：CTR20213261 | 紫辛鼻鼽颗粒

CTR20213261 | 紫辛鼻鼽颗粒 进行中-招募中 持续性变应性鼻炎 紫辛鼻鼽颗粒III期临床试验 紫辛鼻鼽颗粒改善持续性变应性鼻炎临床症状的有效性及安全性、随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂对照、III期临床试验 KYZY-ZXBQ-Ⅲ-01-2021

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药物临床试验：CTR20221750 | GW117口崩片

CTR20221750 | GW117口崩片 进行中-招募中 成人抑郁症 健康受试者舌下含服GW117口崩片的耐受性及药代动力学试验 中国健康受试者舌下含服GW117口崩片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GW117-C102

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药物临床试验：CTR20211553 | 氟洛比林

...、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 HW130-S101

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药物临床试验：CTR20222598 | 盐酸曲唑酮片

...或不伴有焦虑的患者均有效。 盐酸曲唑酮片生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 20220901

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药物临床试验：CTR20221823 | 瑞巴派特片

...、出血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服瑞巴派特片的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 MKYY1-RBZ-22050

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