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药物临床试验:CTR20191903 | 非布司他片
...性高尿酸血症的治疗。 非布司他片空腹人体生物等效性
试验
单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服非布司他片的人体生物等效性
试验
HJG-FBSTP-SDBN-02;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192162 | 普瑞巴林缓释片
CTR20192162 | 普瑞巴林缓释片 已完成 本品用于治疗:1)与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;2)带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片的人体生物等效性预
试验
普瑞巴林缓释片的人体生物等效性预
试验
QL-YK3-050-Y01;第1.0版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192204 | 阿托伐他汀钙片
CTR20192204 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症;冠心病 阿托伐他汀钙片人体生物等效性
试验
阿托伐他汀钙片在健康受试者中两制剂单剂量、随机、开放、三周期、三序列、交叉餐后生物等效性
试验
CN19-3233;版本1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192604 | 疏风止咳颗粒-高剂量
...变异性哮喘 疏风止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘Ⅱa期临床
试验
疏风止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心Ⅱa期临床
试验
BJZW201819Q;5.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200193 | 氨酚羟考酮片
...的中、重度急、慢性疼痛 氨酚羟考酮片人体生物等效性
试验
单中心、随机开放、双周期、自身交叉、单剂量给药评价空腹和餐后条件下氨酚羟考酮片的生物等效性
试验
JY-BE-AFQK-2019-01;1.0版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200912 | 静注炭疽人免疫球蛋白
CTR20200912 | 静注炭疽人免疫球蛋白 进行中-招募中 健康受试者 静注炭疽人免疫球蛋白Ⅰ期临床
试验
静注炭疽人免疫球蛋白Ⅰ期安全耐受性和药效动力学临床
试验
LXM1802GTAIN 第1.0版本
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170912 | 安立生坦片
...运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦片人体生物等效性
试验
健康受试者空腹和餐后用药,2制剂、2周期、2序列、随机交叉的安立生坦片平均生物等效性
试验
HR-ANDA-AMB-Z01;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201121 | 布洛芬缓释胶囊
...冒或流行性感冒引起的发热 布洛芬缓释胶囊生物等效性
试验
布洛芬缓释胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉空腹及餐后状态下的生物等效性
试验
20190320;V2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201199 | 盐酸西那卡塞片
CTR20201199 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗进行透析的慢性肾病患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片的生物等效性
试验
盐酸西那卡塞片的生物等效性
试验
CJ-CINA-BE-P1;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201398 | 他克莫司胶囊
...控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性
试验
他克莫司胶囊人体生物等效性
试验
HZ-BE-TKMS-19-27
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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