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药物临床试验:CTR20251064 | 非布司他片
...尿酸血症。 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物
等效
性
试验 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物
等效
性
试验 HZ-BE-FBST-25-05
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250823 | 盐酸普萘洛尔滴剂
CTR20250823 | 盐酸普萘洛尔滴剂 已完成 用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗 盐酸普萘洛尔滴剂(20 mg/mL)人体生物
等效
性
研究 盐酸普萘洛尔滴剂(20 mg/mL)人体生物
等效
性
研究 24042B-CSP
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250795 | 利丙双卡因乳膏
...之前;腿部溃疡清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物
等效
性
研究 利丙双卡因乳膏人体生物
等效
性
研究 DUXACT-2501011
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250647 | 佩玛贝特片
...募 高脂血症 佩玛贝特片在空腹和餐后条件下的人体生物
等效
性
试验 佩玛贝特片(0.1mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物
等效
性
试验 HZ-BE-PMBT-25-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250369 | 罗沙司他胶囊
...贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物
等效
性
研究方案. 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两序列、空腹及餐后两周期、双交叉设计的生物
等效
性
研究. YW-0094&0095-BE01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243042 | 非布司他片
...荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物
等效
性
试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物
等效
性
试验 leadingphar...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240666 | 注射用阿立哌唑
CTR20240666 | 注射用阿立哌唑 已完成 本品用于治疗成人精神分裂症; 单药维持治疗成人双相I型障碍。 注射用阿立哌唑生物
等效
性
研究(预试验) 注射用阿立哌唑生物
等效
性
研究(预试验) ALPZ-YBE-202315
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201574 | 利伐沙班片
...风险方面相对有效
性
的数据有限。 利伐沙班片人体生物
等效
性
研究 利伐沙班片(10mg)在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物
等效
性
试验 D200606.CSP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221546 | 瑞戈非尼片
...索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。 瑞戈非尼片生物
等效
性
试验 瑞戈非尼片(40mg)在中国健康受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双序列、双周期、交叉生物
等效
性
试验 2022-RGFN-BE-010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250438 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...
性
分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物
等效
性
试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、自身交叉的空腹及餐后状态下生物
等效
性
试验 2024-QZ-LFTN-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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