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药物临床试验：CTR20160054 | MPDL3280A 注射液

CTR20160054 | MPDL3280A 注射液 进行中-招募完成 含铂类化疗治疗失败的非小细胞肺癌 ATEZOLIZUMAB相较多西他赛对非小细胞肺癌患者的疗效和安全性研究 在含铂类化疗治疗失败的非小细胞肺癌患者中比较MPDL3280A与多西他赛疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20210497 | 盐酸特拉唑嗪片

CTR20210497 | 盐酸特拉唑嗪片 已完成 1.轻度或中度高血压治疗，可以单独用药或与其他抗高血压药物如噻嗪类利尿剂或β-受体阻滞剂合用。2.良性前列腺增生(BPH)引起的尿潴留的症状治疗。 盐酸特拉唑嗪片人体生物等效性试验 盐...

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药物临床试验：CTR20210376 | 塞纳布啡长效注射液

...、重度急性疼痛 评价塞纳布啡长效注射液术后疼痛镇痛治疗的有效性和安全性的多中心临床试验 评价塞纳布啡长效注射液缓解术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心临床试验 SNBF3-2020001

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药物临床试验：CTR20210806 | CK15软胶囊

...（血液透析）合并继发性 甲状旁腺功能亢进 CK15软胶囊治疗继发性甲状旁腺功能亢进患者的疗效探索性研究 CK15软胶囊口服治疗慢性肾脏病5期（血液透析）合并继发性甲状旁腺功能亢进患者的安全性和有效性的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20212505 | GSK3228836 注射液

...病毒学应答持久性的长期随访研究（B-Sure） 一项在既往治疗研究中接受GSK3228836治疗并产生应答的核苷（酸）在治与未在治慢性乙型肝炎受试者中评价持续病毒学应答的长期持久性的前瞻性、多中心研究（B-Sure） 206882

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药物临床试验：CTR20180194 | 琥珀酸呋罗曲坦片

...呋罗曲坦片 已完成 中国偏头痛患者 琥珀酸呋罗曲坦片治疗偏头痛急性发作的临床试验 琥珀酸呋罗曲坦片治疗偏头痛急性发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、以安慰剂为平行对照的临床试验 LWY15010C；版本号V1.2

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药物临床试验：CTR20222888 | 黄氏响声儿童喷雾剂

...儿急性咽炎或急性扁桃体炎 黄氏响声喷雾剂（儿童型）治疗急性咽炎或急性扁桃体炎II期临床试验 黄氏响声喷雾剂（儿童型）治疗急性咽炎或急性扁桃体炎（外感风热证） 有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多...

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药物临床试验：CTR20212997 | 康复新肠溶胶囊

...水消肿，活血生肌。用于轻、中度溃疡性结肠炎活动期的治疗。 康复新肠溶胶囊II期临床研究 一项评价康复新肠溶胶囊联合美沙拉秦治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照...

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药物临床试验：CTR20211427 | 赛沃替尼片

...或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 赛沃替尼联合奥希替尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患...

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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

CTR20242454 | MRG006A 进行中-尚未招募 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估...

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