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药物临床试验：CTR20232100 | 枸橼酸爱地那非片

CTR20232100 | 枸橼酸爱地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸爱地那非片与克拉霉素、利福平、西咪替丁相互作用的药代动力学的单中心研究 枸橼酸爱地那非片与克拉霉素、利福平、西咪替丁相互作用的药代动力学的单...

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药物临床试验：CTR20231232 | 氯化钾缓释片

CTR20231232 | 氯化钾缓释片 已完成 治疗和预防伴或不伴代谢性碱中毒的低钾血症，在这些患者通过富含钾的食物进行膳食管理或减少利尿剂剂量治疗效果不佳时。 氯化钾缓释片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双...

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 晚期实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚期实体瘤的Ⅱ期研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床试验 SHR-1210-II-215;V1.0

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20241024 | Lebrikizumab注射液

...中重度特应性皮炎 Lebrikizumab联合/不联合外用皮质类固醇治疗中至重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性 一项在中至重度特应性皮炎受试者中评价Lebrikizumab联合/不联合外用皮质类固醇治疗时的有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20241900 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...尚未招募 成年男性原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照、多中...

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20233065 | 新邦干细胞注射液

CTR20233065 | 新邦干细胞注射液 进行中-招募中 膝骨关节炎 新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎 多中心、单次给药评价新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/Ⅱa期临床试验 XR-MSC-101

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药物临床试验：CTR20244678 | SYHA1813口服液

...性或进展性高级别脑膜瘤 SYHA1813对比研究者选择的方案治疗复发性或进展性高级别脑膜瘤的有效性和安全性的Ⅱ期研究 SYHA1813对比研究者选择的方案治疗复发性或进展性高级别脑膜瘤的有效性和安全性的随机、对照、多中心、...

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