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药物临床试验：CTR20253369 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

... 本品适用于使用长效β2 受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗。 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）（150 μg /50 μg/160 μg）在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20252899 | 吡格列酮二甲双胍片

...动的基础上，用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者或单用盐酸二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性研究 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20244237 | 缬沙坦左氨氯地平片

...方适用于单药治疗血压控制效果不佳的成人患者，或单药联合使用的成人患者。 缬沙坦左氨氯地平片的生物等效性研究 缬沙坦左氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-XSTZALDPP-02

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药物临床试验：CTR20181216 | 盐酸伊伐布雷定片

... Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 空腹和餐后用药，开放、随机、两周期、双交叉、单次给药盐酸伊伐...

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药物临床试验：CTR20181620 | 盐酸克林霉素胶囊

...肿、骨髓炎、败血症等，可根据情况单用或与其他抗菌药联合应用。 盐酸克林霉素胶囊的生物等效性试验 一项在健康受试者中进行的关于盐酸克林霉素胶囊的单剂量、随机、开放性、交叉的生物等效性研究 PAE18001M1/PAE18001M2; V...

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药物临床试验：CTR20192051 | 胰岛素肠溶胶丸

...胶丸的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 胰岛素肠溶胶丸联合口服降糖药治疗口服降糖药控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 A181001.CSP；版本号：F01

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药物临床试验：CTR20211197 | 榄香烯注射液

...内化疗及癌性胸腹水的治疗。 榄香烯乳状注射液/口服乳联合含奥沙利铂系统化疗方案一线治疗晚期原发性肝癌的有效性和安全性临床研究 榄香烯乳状注射液/口服乳上市后再评价临床研究 2016JGLXX1

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药物临床试验：CTR20150679 | 帕妥珠单抗注射液

...部晚期HER2阳性乳腺癌 乳腺癌术前术后化疗后帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌术前帕妥珠单抗多西他赛曲妥珠单抗以及术后化疗后帕妥珠单抗曲妥珠单抗III期对照研究 YO28762第4版

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药物临床试验：CTR20232181 | 海博麦布片

...的辅助治疗，可单独或与 HMG-CoA 还原酶抑制剂（他汀类）联合用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症， 可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B） 水平。 海博麦布片肝损特殊...

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药物临床试验：CTR20251792 | 甲磺酸沙非胺片

... 本品与固定剂量的左旋多巴（L-多巴）或其他帕金森药物联合，用于中晚期症状波动特发性帕金森病（PD）患者的辅助治疗 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服甲磺酸沙非胺片的单中...

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