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药物临床试验：CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊

CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊 已完成 晚期结直肠癌 呋喹替尼在中国人群的安全性研究 一项评价呋喹替尼胶囊在中国人群中使用安全性的前瞻、多中心、单臂、非干预性的真实世界研究 2018-013-00CH2；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20223418 | 非布司他片

...他片健康人体空腹条件下生物等效性试验 非布司他片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健康人体空腹条件下生物等效性试验 SL-FBST-K-2022

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药物临床试验：CTR20221242 | MIL98

...体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放、剂量递增临床研究 MIL98-CT101

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药物临床试验：CTR20220433 | Rilzabrutinib囊片

...1008/ SAR444671）的药代动力学、安全性和耐受性的Ⅰ期、单中心、开放标签研究 PKM17088

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药物临床试验：CTR20211051 | HWH486胶囊

...次给药临床研究 健康成年志愿者多次口服HWH486胶囊的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增I期临床耐受性和安全性、药代/药效动力学研究 RFBT20210121

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药物临床试验：CTR20200028 | M7824

...同步放化疗后 Durvalumab 维持治疗III 期非小细胞肺癌的多中心研究 MS200647_0005；V3.0

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药物临床试验：CTR20233051 | 恩格列净片

...列净片（10 mg）在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉的生物等效性试验 F202301-EGLJ

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药物临床试验：CTR20232257 | TQB3454片

CTR20232257 | TQB3454片 进行中-尚未招募 晚期胆道癌 评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌有效性和安全性。 评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III 期临床研究。 TQB3454-III-01

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药物临床试验：CTR20231136 | 黄连解毒丸

...床试验 黄连解毒丸治疗实热火毒证有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 Z-HLJD-WA-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20230626 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20230626 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性试验 2022-BE-YSLLXTP-02

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