登记号
CTR20223418
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。
试验通俗题目
非布司他片健康人体空腹条件下生物等效性试验
试验专业题目
非布司他片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健康人体空腹条件下生物等效性试验
试验方案编号
SL-FBST-K-2022
方案最近版本号
1.0
版本日期
2022-11-09
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
杨彩霞
联系人座机
010-68727127-8512
联系人手机号
联系人Email
soncyhzp@126.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-海淀区阜石路69号碧桐园1号楼
联系人邮编
100143
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要研究目的
观察中国健康受试者空腹条件下口服受试制剂非布司他片（规格：80mg，北京双鹭药业股份有限公司生产）与参比制剂非布司他片（商品名：Uloric®，规格：80mg；TAKEDA PHARMACEUTICALS USA INC生产）后的药代动力学特点，评价两制剂的人体生物等效性。
次要研究目的
观察受试制剂非布司他片和参比制剂Uloric®在健康成年受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄在18周岁以上（含18周岁）的健康受试者，男女皆有；
- 男性受试者体重不低于50.0kg，女性受试者体重不低于45.0kg。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）
- 受试者（包括男性受试者）愿意自筛选日至试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施；
- 试验前签署书面知情同意书，自愿参加该试验；
- 能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
- 筛选前3个月内入组过其他医学或药物临床试验并服药者；
- 筛选前6个月内曾献血或失血达400mL或以上者；
- 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
- 有临床表现异常的慢性疾病、肿瘤或严重疾病，包括但不限于严重心脏病、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、神经（已知有癫痫发作史等）、精神、代谢及骨骼等系统疾病者；
- 临床实验室检查、体格检查、生命体征、12导联心电图检查异常有临床意义者；
- 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
- 既往有心绞痛，或心电图曾有有临床意义的心动过速、心动过缓等心电图异常者；
- 筛选前3个月内接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在试验期间进行手术者；
- 筛选前3个月内有抽烟习惯（平均每天超过5支烟）或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- 筛选前3个月内嗜酒（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）或试验期间不能停止饮用任何酒精制品者；
- 酒精呼气测试结果阳性者；
- 筛选前6个月内有药物滥用史者；
- 药物滥用筛查阳性者；
- 筛选前14天内服用任何处方药、非处方药、保健品，以及任何功能性维生素或中草药产品者，尤其是抗酸剂药物、黄嘌呤氧化酶底物如硫唑嘌呤、巯嘌呤、茶碱以及尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1、UGT1A3、UGT1A9、UGT2B7等酶）和P450（CYP）酶（CYP1A2、2C8、2C9、非P450等酶）的底物或者抑制剂者；
- 不能遵守给药前48小时内禁止食用影响药物代谢的水果，如火龙果、芒果、柚子、或富含黄嘌呤的食品等，和/或饮用富含咖啡因的饮料，如巧克力、茶、咖啡、可乐等；
- 不能遵守统一饮食（如对饮食有特殊要求，不耐受标准餐食物等）者；
- 静脉采血困难，不能耐受静脉穿刺采血或有晕血、晕针史者；
- 乳糖不耐受者；
- 乙肝表面抗原、血清梅毒螺旋体非特异性试验（TRUST）、人类免疫缺陷病毒抗体或丙肝病毒抗体阳性者；
- 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在妊娠期或哺乳期；
- 女性受试者妊娠检查结果阳性者；
- 研究者判断受试者存在其他不适宜参加本临床研究的情况或受试者因自身原因退出试验者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:非布司他片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:非布司他片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 每周期给药前（0h）至给药后 48h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、AUC0-t / AUC0-∞ | 每周期给药前（0h）至给药后 48h | 有效性指标+安全性指标 |
| 将通过生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、凝血功能、心电图、不良事件/反应等评估药物安全性 | 每周期给药前（0h）至给药后 48h | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 邵迪 | 药学博士 | 副研究员 | 18716955806 | di.shao@cgghcc.com | 北京市-北京市-大渡口区大堰三村特1号 | 400081 | 重钢总医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 重钢总医院 | 邵迪 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 重钢总医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2022-11-17 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 40 ；
已入组例数
国内: 40 ；
实际入组总例数
国内: 40 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2023-02-15；
第一例受试者入组日期
国内：2023-02-20；
试验终止日期
国内：2023-03-08；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
