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药物临床试验：CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD1单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

...定(MSIH) 或错配修复缺陷（dMMR）的晚期恶性实体瘤患者的II期临床研究 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷（dMMR）的晚期恶...

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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

...定(MSIH) 或错配修复缺陷（dMMR）的晚期恶性实体瘤患者的II期临床研究 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷（dMMR）的晚期恶...

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药物临床试验：CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液

...性、药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期临床试验 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期临床试验 Y...

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药物临床试验：CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液

...性、药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期临床试验 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期临床试验 Y...

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药物临床试验：CTR20251009 | 注射用BL-M07D1

...珠单抗方案在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中的随机对照 II/III 期临床研究（当前仅开展 II 期临床试验） BL-M07D1+帕妥珠单抗联合或不联合紫杉烷方案对比紫杉烷+曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中的随机...

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药物临床试验：CTR20201425 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...合部腺癌 特瑞普利单抗治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌II期研究 评价特瑞普利单抗单药治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性的单臂、多中心II期临床研究 JS001-033-II-GC;

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药物临床试验：CTR20210202 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗

...组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的II期临床研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的多中心、随机、对照、开放的II期临床研究 EGF-CRM197-ABP-II

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药物临床试验：CTR20210202 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗

...组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的II期临床研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的多中心、随机、对照、开放的II期临床研究 EGF-CRM197-ABP-II

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药物临床试验：CTR20221771 | BLU-945

CTR20221771 | BLU-945 主动暂停 EGFR突变型非小细胞肺癌 治疗NSCLC EGFR耐药的I/II期研究 一项治疗EGFR突变型非小细胞肺癌获得性耐药的I/II期研究 BLU-945-1101

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