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药物临床试验：CTR20210667 | 来氟米特片

...米特片 已完成 适用于治疗成人的活动性类风湿关节炎（RA） 来氟米特片人体生物等效性试验 来氟米特片在中国健康受试者空腹/餐后口服给药状态下的随机、开放、两制剂、单剂量、单周期、平行的生物等效性试验 CS2808

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药物临床试验：CTR20130936 | Baricitinib片剂

CTR20130936 | Baricitinib片剂 已完成 类风湿性关节炎 3期研究评价本品治疗中到重度RA患者疗效和安全性 随机双盲安慰剂对照3期研究：评价本品治疗中到重度类风湿性关节炎（接受过MTX治疗但不佳）疗效和安全性 I4V-CR-JAGS

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药物临床试验：CTR20222455 | HIF-117胶囊

CTR20222455 | HIF-117胶囊 进行中-招募中 肾性贫血 口服SSS17治疗非透析慢性肾病患者贫血的II期临床试验 评估口服SSS17胶囊治疗非透析慢性肾病患者贫血的有效性和安全性的剂量探索II期临床研究 SYSS-SSS17-RA-II-01

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药物临床试验：CTR20222455 | HIF-117胶囊

CTR20222455 | HIF-117胶囊 进行中-招募完成 肾性贫血 口服SSS17治疗非透析慢性肾病患者贫血的II期临床试验 评估口服SSS17胶囊治疗非透析慢性肾病患者贫血的有效性和安全性的剂量探索II期临床研究 SYSS-SSS17-RA-II-01

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药物临床试验：CTR20252018 | PIT565

CTR20252018 | PIT565 进行中-招募中 类风湿关节炎 一项在类风湿关节炎参与者中进行的PIT565剂量递增研究 一项在类风湿关节炎（RA）参与者中评估PIT565的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期、开放标签、剂量递增研究 CPIT565C12101

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药物临床试验：CTR20170943 | SHR0302片

CTR20170943 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 在中至重度活动性RA患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度活动性类风湿关节炎患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期研究 SHR0302-201

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药物临床试验：CTR20130255 | 塞来昔布胶囊

...炎(OA）的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。3) 用于治疗成人急性疼痛（AP）。 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体生物等效性试验 YQ-M-13-04（1）

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药物临床试验：CTR20170914 | SM03单抗

CTR20170914 | SM03单抗 进行中-招募完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎Ⅲ期临床研究 随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床评价SM03联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎有效性和安全性 SM03-RA-Ⅲ V4.1

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药物临床试验：CTR20181199 | ASP015K片

CTR20181199 | ASP015K片 已完成 类风湿关节炎 ASP015K治疗类风湿关节炎（RA）的临床试验研究 在对MTX应答不充分或不耐受的类风湿关节炎患者中评估ASP015K的疗效和安全性研究 015K-CL-CNA3

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药物临床试验：CTR20160512 | 塞来昔布胶囊

...炎(OA）的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 3) 用于治疗成人急性疼痛（AP）。 塞来昔布胶囊人体空腹生物等效性试验 塞来昔布胶囊人体空腹生物等效性试验 YQ-M-16-01 版本号：1.0

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