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药物临床试验：CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗RA临床试验 重组人CD22单克隆抗体注射液（SM03）治疗类风湿关节炎I期临床试验 SM03-RA(I/II)-1.0

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药物临床试验：CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

...SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III 期临床研究（SM03-RA-Ⅲ）的延伸试验、评价 SM03 的长期安全性 SM03-RA-ⅢE

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药物临床试验：CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 已完成 类风湿关节炎 剂量递增、多次给药在RA患者中的I期临床 AT132在RA患者中剂量递增、多次给药Ⅰ期临床试验 LZM001-Ⅰb

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药物临床试验：CTR20140412 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

...妥珠单抗治疗中国活动性类风关患者的开放研究 在参与RA0044的中国活动性类风关受试者中继续评估塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性和有效性的3期开放性扩展研究 RA0078

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药物临床试验：CTR20130934 | Baricitinib片剂

CTR20130934 | Baricitinib片剂 已完成 类风湿性关节炎 3期，多中心评价本品治疗RA长期安全性和疗效 一项3期、多中心研究：评价Baricitinib治疗类风湿关节炎患者的长期安全性和疗效 I4V-MC-JADY

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药物临床试验：CTR20220909 | 络痹通片

...性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 LBT-RA-Ⅲ-2021

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药物临床试验：CTR20220909 | 络痹通片

...性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 LBT-RA-Ⅲ-2021

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药物临床试验：CTR20220909 | 络痹通片

...性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 LBT-RA-Ⅲ-2021

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药物临床试验：CTR20210590 | 剂量组1

CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心临床试验 BC-U001-RA2019

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药物临床试验：CTR20140856 | SM03单抗

CTR20140856 | SM03单抗 已完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风关II期临床试验 SM03单抗联合甲氨喋呤治疗类风湿关节炎随机双盲安慰剂平行对照多中心II期临床试验 SM03-RA-II-V3.2

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