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药物临床试验:CTR20244811 | ZVS
101
e 注射液
CTR20244811 | ZVS
101
e 注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性(携带CYP4V2双等位基因突变) ZVS
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e注射液治疗结晶样视网膜变性(BCD)的有效性和安全性临床研究 ZVS
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e注射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液
CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC
101
腺相关病毒注射液针对1型SMA的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC
101
腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213380 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液
...全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 KFP-2021-DK
001
-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液
CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC
101
腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC
101
腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液
CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC
101
腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC
101
腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230307 | ZVS
101
e注射液
CTR20230307 | ZVS
101
e注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性(携带 CYP4V2 双等位基因突变) 评价 ZVS
101
e 注射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 评价 ZVS
101
e 注射液...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212691 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液
...步疗效的多中心、 开放、单臂的 I 期临床研究 ARVN
001
-DM-C
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液
...者的安全性、耐受性、生物分布的Ⅰ期临床研究 BJCT-01-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液
...治疗儿童近视进展 欧康维视儿童近视研究 一项评价OT-
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(硫酸阿托品0.01%)治疗儿童受试者近视进展的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 OT_
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001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液
CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T
101
的安全性和初步有效性研究 评价T
101
在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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