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药物临床试验:CTR20230543 | Ponsegromab 注射液
...MAB治疗癌症恶液质研究 一项在患有癌症、恶液质且GDF-15
浓度
升高的患者中评估PONSEGROMAB 的疗效、安全性和耐受性附加可选开放标签治疗期的II 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 C3651003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募中 儿童近视 QLM3004延缓儿童近视III期临床研究 评价不同
浓度
QLM3004延缓儿童近视进展的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照III期临床研究 QLM3004-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251107 | 地拉罗司片
...中海贫血(NTDT)综合征患者的慢性铁过载,以及肝脏铁
浓度
(LIC)至少为5mg Fe/g干重和血清铁蛋白大于300μg/L 地拉罗司片生物等效性试验 地拉罗司片生物等效性试验 2025-dlls-be-006
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180437 | 托伐普坦片
...治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症(血钠
浓度
<125mEq/L,或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的患者。 托伐普坦片人体生物等效性研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212762 | 托伐普坦片
...疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症(血清钠
浓度
<125mEq/L,或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳),包括伴有心力衰竭和抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的患者。 托伐普坦片生物等效性临床试验 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212468 | 硫酸阿托品滴眼液
...硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展III 期临床试验 不同
浓度
硫酸阿托品滴眼液(0.02%/0.04%) 延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期临床试验 YD-Atr-201012
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231439 | 西罗莫司片
...。推荐对所有接受西罗莫司治疗的患者进行治疗药物血药
浓度
监测。 西罗莫司片空腹生物等效性试验 西罗莫司片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹生物等效性试验 PD-XLMS-BE13...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231440 | 西罗莫司片
...。推荐对所有接受西罗莫司治疗的患者进行治疗药物血药
浓度
监测。 西罗莫司片餐后生物等效性试验 西罗莫司片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉餐后生物等效性试验 PD-XLMS-BE13...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210382 | 托伐普坦片
...疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症(血清钠
浓度
<125mEq/L,或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的患者; 托伐普坦片人体生物等效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130447 | 谷氨酸精氨酸注射液
CTR20130447 | 谷氨酸精氨酸注射液 进行中-招募中 高血氨症 研究谷氨酸精氨酸注射液在人体血液中
浓度
的变化情况 谷氨酸精氨酸注射液人体药代动力学试验 V01/2011-12-1
CDE
发布于
4年前
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